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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-02008S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/24樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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PG多聚半乳糖醛酸酶測試劑盒微量法 |
50管/24樣 |
可見分光光度法 |
LZ-02008S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： 原果膠在稀酸中水解為可溶性果膠，并進一步轉化為半乳糖醛酸，產物在強酸中與咔唑縮合生成紫紅色化合物，在530 nm處有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品： 天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、濃硫酸和蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
5637人細胞 5637 human
bladder cancer cells 1640+10% FBS2-(2-羥苯基)苯并噻唑(>98.0%(HPLC)(T))2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole質量規格：>98.0%(HPLC)(T)
TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白1-氨基芘(>98.0%(HPLC)(T))1-Aminopyrene質量規格：>98.0%(HPLC)(T)
大鼠脊柱神經細胞(RSCMN)(1×106) UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 Human2,5-二溴噻唑(>97.0%(GC))2,5-Dibromothiazole質量規格：>97.0%(GC)
肝星形細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2,5-二溴硒酚(>98.0%(GC))2,5-Dibromoselenophene質量規格：>98.0%(GC)
NP Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein /
NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二溴萘(>98.0%(GC))2,6-Dibromonaphthalene質量規格：>98.0%(GC)
MDA-MB-435細胞，人癌高轉移細胞 鼠癌細胞系,MA-782細胞 原代滑膜皮細胞特制基礎無血清培養基Many types of
cells包裝：500/100mlL-蛋氨酸乙酯鹽酸鹽;L-甲硫氨酸乙酯鹽酸鹽質量規格：>98%(T),BRL-Mine
ethyl ester
PATU8988(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2L-酪氨酸乙酯鹽酸鹽質量規格：0.98L-Tyrosine ethyl ester
HDLEC Pellet 人類皮膚管內皮細胞團塊(成年捐獻者) > 1 mio.cells 角質細胞生長添加物(不含BPE)KGS-2L-天冬氨酸-β-芐酯/L-天冬氨酸-4-芐酯質量規格：>98%,BRL-Aspartic acid β-benzyl ester
CL-0324BT-20(人癌細胞)5×106cells/瓶×2L-半胱氨酸甲酯鹽酸鹽質量規格：>98%,BRL-Cysteine methyl ester
ROR1 Others Human 人 ROR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 甘氨酸甲酯鹽酸鹽質量規格：>98%,BRGlycine
methyl ester
EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 EFNB2A / Ephrin
B2a 蛋白 (His 標簽)4-(N,N-二苯氨基)苯(>98.0%(GC)(N))質量規格：>98.0%(GC)(N)4-(N,N-Diphenylamino)benzaldehyde
Vero(非洲綠猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1三(4-苯)胺(>96.0%(GC))質量規格：>96.0%(GC)Tris(4-iodophenyl)amine
人小膠質細胞裂解物HML賓雪德拉氏綠隱色堿(>98.0%(HPLC)(T))質量規格：>98.0%(HPLC)(T)Bindschedler's Green Leuco Base
CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙(4-苯基)胺(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)Bis(4-iodophenyl)amine
人細胞;MKN-451-溴芘(>94.0%(GC))質量規格：>94.0%(GC)1-Bromopyrene
PG多聚半乳糖醛酸酶測試劑盒微量法EB病毒轉化的人B細胞;KM933錄化孔雀綠增菌液shēng huà shì jì容量：100克
IFNA2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA2 / Ierferon alpha 2 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-精酸鹽酸鹽 DL-Arginine ,≥98% 32042-43-6 1G 通用試劑
CM-H058人子宮內膜上皮細胞完全培養基100mL氧化亞鐵 IRON (II) OXIDq1342-2-1
Colo205細胞，人細胞 人橫紋肌細胞,A-204細胞 人正常肝細胞;L-02N-(γ-L-谷酰)-1-奈胺shēng huà shì jì容量：500克
FaDu(人咽鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×24383-49-5亞1酸50%Phosphinic
acid
PG多聚半乳糖醛酸酶測試劑盒微量法操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
