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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-02001S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 果膠甲酯化程度測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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果膠甲酯化程度測試劑盒微量法 |
50管/48樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-02001S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： （1）在Rubisco的催化下，1分子的核酮糖-1，5-二磷酸（RuBP）與1分子的CO2結合，產生2分子的3-磷酸甘油酸（PGA）；（2）PGA可通過外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用，產生甘油醛-3-磷酸，伴隨著NADH氧化生成NAD+；（3）在340 nm NADH有特征吸收峰，而NAD+沒有此吸收峰，因此測定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性。 需自備的儀器和用品： 可見-紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
小鼠源細胞右旋延胡索乙素(標準品）D-Tetrahydropalmatine質量規格：HPLC≥98%，標準品
HA Others H7N7 甲型 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 對溴芐胺 4-Bromobenzylamine質量規格：>98%
狗腎惡性癥細胞;DH822”-O-沒食子?；鸾z桃苷（標準品）2”-O-Galloylhyperin質量規格：HPLC≥98%，標準品
COL4A3 Others Rat 大鼠 COL4A3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖(標準品)1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose質量規格：HPLC≥98%，標準品
皮下脂肪細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)蒙花苷(標準品)Buddleoside質量規格：HPLC≥98%，標準品
MelanoFectagen? 色素細胞轉染試劑盒普盧利沙星;普利沙星質量規格：>99%,BRPrulifloxacin
牛腎細胞;MDBK(NBL-1) 人細胞，NCI-N87細胞 NS-1細胞，小鼠瘤細胞普盧利沙星;普利沙星(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Prulifloxacin
EB病毒轉化的人B細胞(彝族);KM9345-HIAA;5-羥基吲哚-3-乙酸(血清素代謝物)質量規格：>98.0%,進分5-HIAA
SLAMF7 Others Human 人 SLAMF7 / CRACC / CD319 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢地嗪酸;頭孢地嗪酸質量規格：>90%,BRCefodizime acid
CL-0080WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞)5×106cells/瓶×2右美沙芬-d3質量規格：美國進口Dextromethorphan-d3
tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-3E5 中性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL沙門氏志賀氏屬瓊脂培養基5克RT
THP-1人單核細胞 Human側金盞花醇;啊東糖醇;務五醇;福壽草醇;側金盞(務)糖醇;核糖醇 cdonitol;Ribitol 488-81-3
CNAP2 Others Mouse 小鼠 CNAP2 / CASPR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 4--1-酚 4-Chloro-1-naphthol (≥98%, 4CN) 604-44-4 5G 核酸衍生物
人成纖維細胞RNAHPrF miRNA5 μgformide,DEIONIZED去離子甲先胺超級無色微粘稠液體COLDsigma
BLNK Others Human 人 BLNK 人細胞裂解液 (陽性對照) Fluorescein2Na
25g/100g/500g 原裝 Amresco 0577
果膠甲酯化程度測試劑盒微量法COLGALT2 Others Human 人 GLT25D2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
VANTAGEREVIEWSTRIPPINGBUFFER優勢型剝離試劑500 mlCOLD
CM-H062人腎管狀上皮細胞完全培養基100mL2-基-2-丁基-1,3-炳二醇 2-BUTYL-2-qTHYL-1,3-PROPcNqDIOL 112-84-4
Hep-2, 人細胞系 瘤,45.6.TG1.7細胞 Hs888Lu(人)D-賴酸鹽酸鹽25克
小鼠網織細胞;M5076葡聚糖T750毫克
CD74 Others Human 人 CD74 人細胞裂解液 (陽性對照) ,3-兒價分2,3-DImetxYLpxenOL PESTANAL
