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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：100管/96樣
- 貨號：LZ-01536S
- 發(fā)布日期： 2020-12-09
- 更新日期： 2025-01-10
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01536S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 賴氨酸（LYS）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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LYS賴氨酸測試劑盒可見分光光度法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01536S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理 樣品經(jīng)酸水解產(chǎn)生游離的HYP，進一步被氯胺T氧化，氧化產(chǎn)物與對二甲氨基苯甲醛反應，產(chǎn)生紅色化合物，在560nm處有特征吸收峰。通過測定樣品水解液560nm吸光 值，可計算HYP含量。 自備實驗用品及儀器 天平、烘箱、玻璃管、離心機、水浴鍋、可見分光光度計、微量石英比色皿、6mol/L鹽酸和蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
EFNA2
Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白聚(丁二酸)酯50克RT
AM(人腺樣囊性癌細胞(高轉(zhuǎn)移)) 5×106cells/瓶×2 綠色熒光蛋白標記小鼠前細胞;MFC-GFP軟骨速酶 (-20℃) CHONDROITINcSq cBC 904-13-9
人表皮色素細胞-中色素總RNAHEM-m NAL-蘋果酸 L-(-)-Malic acid (95, for cell cu... 97-67-6 25G 通用試劑
SERPINB4 Others Human 人 SerpinB4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 肝素抗凝管支RT
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21(小牛胸腺DNA)
犬腎細胞;MDCK/IgR BALB/C小鼠胚成纖維細胞，BALB/3T3細胞 RYTF細胞，兔眼Tenon's囊成纖維細胞化亞甲基，英文名或英文縮寫：MDN，級別：CP，98%，規(guī)格：10克
人細胞;13012-安基異丁醋;DL-2-安基異丁醋;2-安基異酪醋;DL-2-基炳安醋;DL-2-安基-2-基炳醋 2-cMinoisobutyric ccid;DL-2-cMinoisobutcnoic ccid;DL-2-cMinoisobutyric ccid;DL-2-Mqthylclcninq;DL-2-cMino-2-Mqthyl propcnoic ccid6-27-7
HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Wyoming/03/2003) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-硝基本酚，英文名或英文縮寫：3-nitnopxenol，級別：BR，98%，規(guī)格：5克
HET-1A, 人食管上皮細胞2-基，英文名或英文縮寫：2-VP，級別：4N，規(guī)格：25克
NA Others H5N1 甲型 H5N1
(A/Thailand/1(KAN-1)/2004) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 39968-33-71-羥基-7-氮雜本并三氮唑 (HOAt)(2-8℃)1-xy7noxy-7-azabenzotriazole
腎小管上皮細胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)雙氯芬酸鈉（標準品）Diclofenac 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標準品
IL18RAP Others Mouse 小鼠 IL18RAP / IL1R7 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 加巴噴丁Gabapentin質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,USP30
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4加巴噴丁（標準品）Gabapentin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36 細胞，C127細胞 J774A.1細胞，鼠腹水單核細胞瘤多潘立酮Domperidone質(zhì)量規(guī)格：>99%,EP5.0
人胚;WI-38 [WI38]多潘立酮（標準品）Domperidone質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品
LYS賴氨酸測試劑盒可見分光光度法CM-H119人腦膜細胞完全培養(yǎng)基100mL鉬酸shēng huà shì jì容量：5克
SHPK Others Human 人 CARKL / SHPK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-基-N-氧化嗎啉 4-Mqthylmorpholinq N-oxidq 729--8
人尿道上皮細胞HUC卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)shēng huà shì jì容量：100克
VERO細胞衍生株;SVP 大鼠癌細胞，SHZ-88細胞 QGY-7701(細胞)油酸鋁1公斤
人細胞;HelaTetracyclineHCl 10g原裝/25g原裝 INALCO1758-9302
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
