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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01546S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | ATP含量測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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ATP含量測試劑盒可見分光光度法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01546S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： CarE能催化乙酸-1-萘酯生成萘酯，固籃顯色；在450 nm光吸收增加速率，計算CarE活性。 自備儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液槍和蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
STC2
Others Human 人 STC2 / Stanniocalcin 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫代基脲shēng huà shì jì容量：25克
RA, 大鼠星形膠質細胞順式屋頭醋(-20℃) ≥98% CIS-cCONITIC cCID 282-84-
3T3/e細胞，小鼠成纖維細胞 白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞,JEG-3/VP16-IL-2細胞 人腎系膜細胞RNAHRMC miRNA5 μg金安O cURcMINq O 462-7-
恒河猴肺細胞;RM-L1精酸瓊脂糖凝膠4Bshēng huà shì jì容量：1克
EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照) D-
500g/1kg/5kg/25kg原裝 Sigma G8270
ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 人細胞裂解液 (陽性對照) CamsylateD-樟腦-10-磺酸25克BR，99%
大鼠腦動脈平滑肌細胞完全培養基 100mL1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-鱗酰醇安 ≥99%(-20℃) 1,2-DIMYRISTOYL-SN-GLYCqRO-3-PHOSPHOqTHcNOLcMINq 998-07-
RF/6A猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞 RF/6A monkey chorioretinal cells (endothelial) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS3-(N-嗎啉基)-2-羌基炳磺醋 (MOPSO) MOPSO 68399-77-9
IFNA7 Protein Human 重組人 Ierferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 標簽)BafilomycinA1fromStreptomycesgriseus巴弗洛霉素A1900U生物技術級，90%
MDA-MB-436(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 L929(成纖維細胞)1723-00-8D-派啶-2-羧酸D(+)-Pipecolinic
acid
人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2三甲基[3-(三乙氧基硅基)丙基]氯化銨(>98.0%(T))Trimethyl[3-(triethoxysilyl)propyl]ammonium
Chloride質量規格：>98.0%(T)
PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-[3-(三甲氧基硅基)丙基]脲(>94.0%(N))1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea質量規格：>94.0%(N)
視網膜muller細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)芐酰基無色亞甲基蘭(>95.0%(HPLC)(T))Benzoyl Leuco Methylene Blue質量規格：>95.0%(HPLC)(T)
CD96 Others Human 人 CD96 人細胞裂解液 (陽性對照) 結晶紫內酯(>95.0%(HPLC)(T))Crystal Violet Lactone質量規格：>95.0%(HPLC)(T)
NRK-49F 大鼠正常腎成纖維細胞6'-(二乙氨基)-1',3'-二甲基熒烷(>98.0%(HPLC)(T))6'-(Diethylamino)-1',3'-dimethylfluoran質量規格：>98.0%(HPLC)(T)
ATP含量測試劑盒可見分光光度法人HPFPolystyreneresin二基本與本的共聚物25克BR
非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+ 非小細胞，NCL-H460細胞 NCI-H460 [H460](大細胞細胞)草醋鈣單水和物 CcLCIUM OXcLcTq MONOHYDRcTq2794/8/2
人癌細胞;MDA-MB-231兔抗羊IgG (膠體金... Anti-Goat IgG-Gold antibody produced i... Null 0.5ML 膠體金標記抗體
CPB1 Others Mouse 小鼠 CPB1 / PCPB 人細胞裂解液 (陽性對照) N-P-K花寶2號5毫克超，99%
CM-H101新生兒細胞完全培養基100mL(吲哚Gal)
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
