- 品牌:聯(lián)祖
- 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
- 貨號:LZX7863
- 發(fā)布日期: 2020-12-08
- 更新日期: 2025-01-15
產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號 | LZX7863 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | A型 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 株 |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
特別聲明:本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品,嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠網(wǎng)織細胞性細胞;L615價格 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX7863 |
細胞名稱 小鼠網(wǎng)織細胞性細胞;L615
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: L6565細胞源自L6565小鼠的脾細胞胰懸液。染色體數(shù)從38到144不等。電鏡觀察證明L6565細胞核邊界清晰,細胞質(zhì)中oragnalles和A類C類病毒顆粒豐富。c-myc和c-fos過量表達。L6565細胞是一株含有RNA病毒的淋巴細胞干細胞。
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法: 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況: PN
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
傳代方法:
產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應而造成生長不好。
注意事項:
1.接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
5’-DMT-2’-TBDMS-rU5’-DMT-2’-TBDMS-rU質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
5’-尿苷酸二鈉(UMP)5'-UMP-Na2質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
5'-DMT-5-碘-2'-脫氧尿苷DMT-5-I-dU質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
5-FAM,SE;5-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯N-succinimidyl
5-FAM;5-羧基熒光素76823-03-5
5-HIAA;5-羥基吲哚-3-乙酸(血清素代謝物)5-HIAA質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,進分
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N2-異丁酰基-2'-脫氧鳥苷(DMT-ibu-dG)68892-41-1
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基甲基)-胸苷-3'-O-丁二酸5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-thymidine-3'-O-succinic74405-40-6
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲?;佘?1246-82-4
5-O-甲基維斯阿米醇苷(標準品)5-O-Methylvisammioside質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
5-O-去甲多奈哌齊5-O-Desmethyl120013-57-2
5-O-去甲基奧美拉唑硫化物5-O-DesmethylSulfide
5'-O-三苯甲基尿苷Trt-rU質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
5'-O-三苯甲基胸苷Trt-dT質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
小鼠網(wǎng)織細胞性細胞;L615價格Cobalt(II)carbonate,hydrate 碳酸鈷(II)(>98~102%,BR) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP32
dTDP 2'-脫氧脫氧胸苷-5'二磷酸三鈉鹽 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP32
Galactoseoxidase 半乳糖氧化酶(酶活:>30U/mg,BC) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP33,可用于細胞培養(yǎng)
Iron(II)oxalate,dihydrate 草酸亞鐵二水(>99%,BR) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP34,BR,可用于細胞培養(yǎng)
Lead(II)chloride 氯化鉛(>99%,BR) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP34,BR,可用于細胞培養(yǎng)
Lithiumcitrate,tetrahydrate 檸檬酸鋰四水(>98%,BR) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USPgrade
MU-Gal 4-甲基傘形酮酰-beta-D-吡喃糖苷 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USPgrade
MU-GLU 4-甲基傘形酮酰-Β-D-吡喃葡糖酸苷 質(zhì)量規(guī)格:>98%,VEGFR(Flk-1/KDR)抑制劑
MUP,disodiumsalt,trihydrate 4-甲基傘花基磷酸鈉三水 質(zhì)量規(guī)格:>98%,VEGFR/PDGFR抑制劑
POPOP 1,4-雙(5-苯基-2-噁唑基)苯(>98%,ScintGrade) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,VEGFR2選擇性抑制劑
PPO 2,5-二苯基惡唑(>98%,BC) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,VEGFR抑制劑
Sodiumglycolate 乙醇酸鈉(>98%,BR) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,VEGFR抑制劑
Span*60 司班60 質(zhì)量規(guī)格:>98%,Wee1激酶抑制劑
Titanium(IV)oxide 二氧化鈦(>99%,BR) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,γ-secretase抑制劑
TritonX-405 曲拉通X-405(69.0~71.0%) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,半水合物