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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
ALDH乙醛脫氫酶測試劑盒微量法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:100管/96樣
  • 貨號:LZ-01347S
  • 發布日期: 2020-12-08
  • 更新日期: 2025-01-10
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01347S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 100管/96樣
純度 %
CAS編號
別名 乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒
分子式
是否進口


血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

ALDH乙醛脫氫酶測試劑盒微量法

100管/96樣

微量法

LZ-01347S

商品介紹:

測定意義
乙醛脫氫酶 (EC1.2.1.10)是醛脫氫酶的一種,廣泛存在于各種動物、植物和微生物體內。主要作用是將乙醛氧化成乙酸,在酒精代謝中起主要作用。在人類和許多動物體內,線粒體乙醛脫氫酶能把對生物體有害的醇類轉化,所以在細胞研究中乙醛脫氫酶受到高度關注;同時,乙醛脫氫酶在分子生物學以及相關疾病的檢測方面有較廣泛的研究應用。

測定原理

在輔酶Ⅰ存在的條件下,乙醛脫氫酶催化乙醛和NAD+轉化為乙酸和NADH,在340nm處的吸光值會增加,測定340nm處的吸光值變化,可計算得到乙醛脫氫酶的活性。

自備實驗用品及儀器

天平、離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

大鼠復制蛋白A 70kDaDNA結合亞基(RPA1)elisa分析檢測試劑盒
大鼠脯氨酸羥化酶(PHD)elisa分析檢測試劑盒
縫隙連接蛋白α1,43kDa(GJA1)elisa分析檢測試劑盒
大鼠封閉蛋白4(CLDN4)elisa分析檢測試劑盒
大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa分析檢測試劑盒
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

腎動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)阿格列汀;阿洛利停質量規格:>98%,BRAlogliptin(SYR-322)

NP Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 莪術1醇(標準品)質量規格:HPLC≥98%,標準品Curcumenol

小鼠前低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFPBYL719質量規格:>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑BYL-719

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6 色素瘤細胞,B16細胞 Pr-HNV8細胞,菜青蟲卵巢細胞BYL719質量規格:>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑BYL-719

293來源病毒包裝細胞;ΦAVRT752271質量規格:>98%,鹽酸鹽形式,蛋白激酶抑制劑VRT-752271.HCl
CM-M044小鼠平滑肌細胞完全培養基100mL對胺蘭250克2~8°C

DSC2 Others Rat 大鼠 DSC2 / Desmocollin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基 2-Hydroxy,99% 614-75-5 10G 通用試劑

角質細胞培養基KM-acf錄化鑭七水合物 LcNTHcNUM CHLORIDq HqPTcHYDRcTq 1002-84-0

HCE1細胞,細胞 小鼠紅細胞,MEL細胞 人外膜成纖維細胞HBVSMCDEAE纖維素1毫升2~8℃

Hela S3(人細胞) 5×106cells/瓶×266-84-2葡萄糖胺鹽酸鹽GlucosaMine xy7nochloride
2BS細胞,胚肺細胞 人細胞,VLcop細胞 人腎小管上皮細胞;HKC羅漢果皂苷V(標準品)Mogroside Ⅴ質量規格:HPLC≥98%,標準品

獼猴皮膚細胞;MMS7絡塞維(標準品)Rosavin質量規格:HPLC≥98%,標準品

TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人細胞裂解液 (陽性對照) 落新婦苷(標準品)Astilbin質量規格:HPLC≥98%,標準品

人小細胞;NCI-H2227馬錢苷(標準品)Loganin質量規格:HPLC≥98%,標準品

KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 馬錢苷酸(標準品)Loganic acid質量規格:HPLC≥98%,標準品
ALDH乙醛脫氫酶測試劑盒微量法CRL-2780細胞,人細胞 人瘤細胞,3T3D細胞 人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]乳酸脫氫酶(兔肌)5克

WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞) 5×106cells/瓶×26-溴乙酸 6-Bromohexanoic acid,97% 4224-70-8 5G 通用試劑

BMPR2 Others Human 人 BMPR-II 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙(三基硅基)安 litxium bis(trimqthylsilyl)cmidq4039/3/1

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0919三扶乙醇,英文名或英文縮寫:TFEA,級別:CP,98%,規格:25克

人臍帶平滑肌細胞 (HUVSMC)( 5×105 )NutrientBroth 100g/500g/北京250g BD 233000
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。



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