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特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

細胞名稱 人惡性非霍奇金患者的自然殺傷細胞；NK-92MI[NK92MI]

形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: NK-92是從一位患有急進性非霍奇金的50歲白人男性外周血單核細胞衍生來的一株白細胞介素-2依賴型NK細胞株。NK-92MI是轉(zhuǎn)染得到的源自NK-92的IL-2非依賴的NK細胞株，親本細胞通過微粒體基因轉(zhuǎn)化法用逆轉(zhuǎn)錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2cDNA進行轉(zhuǎn)化。可能由于載體整合到基因組DNA中，轉(zhuǎn)化是穩(wěn)定的。這株細胞對很多惡性細胞有細胞毒性；鉻釋放試驗顯示它能殺死K562和Daudi細胞。NK-92細胞有以下特征：CD2,CD7,CD11a,CD28,CD45,CD54表面標記陽性，C

培養(yǎng)條件: α－MEM：AlphaMinimumEssentialMedium(withNucleosides)馬血清，12.5%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，12.5%

傳代方法: 1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況:

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。

注意事項：

1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。

4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。

7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
LProline L脯　147853　100gG蛋白偶聯(lián)受體GPRC5C蛋白抗體

LMethionine L (蛋)　63683　25g配子生成素結(jié)合蛋白1抗體

LMethionine L (蛋)　63683　100g鋅指蛋白403/相關蛋白1抗體

LLysine，hydrochloride L賴鹽鹽　657272　25g胰島素樣生長因子1受體相互作用蛋白1抗體

LLysine，hydrochloride L賴鹽鹽　657272　100gGCNT1葡萄糖轉(zhuǎn)移酶抗體

LLysine L賴　56871　25g同源盒蛋白GSC抗體

LLysine L賴　56871　100g糖基轉(zhuǎn)移酶1結(jié)構(gòu)域1抗體

LLeucine L亮 (白)　61905　25gGSK3結(jié)合蛋白FRAT2抗體

LTryptophan L色　73223　10gG蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白α11/Gα 11 抗體

MassRuler Express HR Reverse DNA Ladder, readytouse　　G3BP2蛋白抗體

MassRuler Express HR Forward DNA Ladder, readytouse　　γ基丁運載蛋白2抗體

FastRuler Ultra Low Range DNA Ladder, readytouse　　化內(nèi)收蛋白gamma抗體

O`GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder, readytouse　　G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體

GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder, readytouse　　粒細胞巨噬細胞集落刺激因子受體α抗體

GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder　　G蛋白偶聯(lián)受體γ3抗體

GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder　　G蛋白偶聯(lián)受體γ7抗體

0.2 ml 硅化薄壁管　　G蛋白結(jié)合蛋白α13/Gα13抗體
人惡性非霍奇金患者的自然殺傷細胞；NK-92MI[NK92MI]規(guī)格Cefuroximeaxetil　頭孢呋辛酯(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

PenicillinG,potassiumsalt　青霉素G鉀鹽　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

PenicillinG,potassiumsalt　青霉素G鉀(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Erdosteine　厄多司坦　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Jatrorrhizinehydrochloride　鹽酸藥根堿(標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

D(+)-Galactosaminehydrochloride　D-半乳糖胺鹽酸鹽　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Dioscin　薯蕷皂苷;重樓皂苷III(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Dioscin　薯蕷皂甙　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Diosgenin　薯蕷皂素(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Diosgenin　薯蕷皂素　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Naringenin　柚皮素(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Naringenin　柚皮素　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Jatrorrhizine　藥根堿(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Quercetindihydrate　槲皮素　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Quercetin　槲皮素(標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR