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特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

細(xì)胞名稱 人細(xì)胞；Romas

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 該細(xì)胞來源于一位3歲的白人Burkitt患者；EBV陰性；表達(dá)IL-4受體和低親和性IgE受體（CD23）；每個細(xì)胞表面大約有1500個IL-4的結(jié)合位點；分泌IgM（lamdaL）；表達(dá)膜型和分泌型的免疫球蛋白。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法: 維持細(xì)胞濃度在2×105/ml~1×106/ml；根據(jù)細(xì)胞濃度每2~3天補(bǔ)液1次。

傳代情況: 不詳

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。

注意事項：

1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
砜（EMS）Ethyl methyl sulfone 　594434　5G神經(jīng)鞘脂激活蛋白3抗體

DuRed（效果同GelRed）核染料（10,000× 水溶液）　　500ul糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1抗體

UDPG/尿嘧啶核苷5''二葡萄糖　28053089　100mg糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2抗體

羧二熒光素琥珀酰亞  CFSE　150347594　25MG膠漿成熟因子γ/GMFγ抗體

鹽二雙胍　1115704　500MG谷酰轉(zhuǎn)移酶GMPS抗體

31,2,4三唑（3AT） 3Amino1,2,4triazole　61825　25GGDP甘露糖焦化酶B抗體

31,2,4三唑 （3AT）　61825　5GG蛋白偶聯(lián)膽汁受體1

　500ul　0葡萄糖6脫酶1抗體

Goldview　　5ml葡萄糖6脫酶2抗體

Gelred 核染色劑gelred　　0.5ml葡萄糖6N酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體

二四　60004　250gG蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白α14/Gα 14 抗體

二四　60004　100gG蛋白β樣蛋白抗體

ABTS　　1gG蛋白β5/Gβ 5 抗體

異抗壞血　89656　100gG蛋白γ13/Gγ13 抗體

化膽　67481　100gG蛋白γ5/Gγ5 抗體

化膽　67481　100gG蛋白γ 1/Gγ 1 抗體

DL高絲　1927259　1g鳥嘌呤核苷結(jié)合蛋白2抗體
人細(xì)胞；Romas供應(yīng)商RanitidineHCl　鹽酸雷尼替丁　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

RanitidineHCl　鹽酸雷尼替丁(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Fluoresceindisodiumsalt　熒光素鈉　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

D-Luciferinsodiumsalt　D-蟲熒光素鈉鹽;D-熒光素鈉鹽　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

2',7'-DichlorofluoresceinSodiumSalt　2ˊ,7ˊ-二氯熒光素鈉鹽　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

AzureI　天青I;天青B　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

AzureII　天青II　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

AzureAchloride　天青A　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Triclosan　三氯生　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Resazurin　刃天青/樹脂天青/刃天青鈉　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Celestineblue　天青石藍(lán)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

AzureBeosinate　天青B曙紅　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Limaprost　利馬前列素　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

AzureIIeosinate　天青II曙紅　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

FilipincomplexfromStreptomycesfilipinensis　菲律賓菌素;非律平;Filipin　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR