產地 | 國產 |
品牌 | 聯祖 |
貨號 | LZ-01346S |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
英文名稱 | |
包裝規格 | 50管/48樣 |
純度 | % |
CAS編號 | |
別名 | 甲醛脫氫酶(FDH)測試盒 |
分子式 | |
是否進口 | 否 |
血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)elisa檢測試劑盒
大鼠鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2γ)elisa檢測試劑盒
鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱα(CAMK2α)elisa檢測試劑盒
大鼠復制蛋白A1(RPA1)elisa檢測試劑盒
輔肌動蛋白α2(ACTN2)elisa檢測試劑盒x
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
FDH甲醛脫氫酶測試劑盒紫外分光光度法 |
50管/48樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-01346S |
商品介紹:
測定意義 測定原理 甲醛脫氫酶催化甲醛和NAD+產生NADH,在340nm處的吸光值會增加,測定340nm處的吸光值變化,可計算得到甲醛脫氫酶的活性。 自備實驗用品及儀器 天平、離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
食管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)茶苯海明(標準品)質量規格:HPLC法含量測定Dimenhydrinate
DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸潑尼龍(標準品)質量規格:含量測定Prednisolone acetate
tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-4D6醋酸曲安奈德(標準品)質量規格:含量測定xx
COLO 205細胞,細胞 正常人肝細胞,L-02細胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞)5×106cells/瓶×2達那唑(標準品)質量規格:含量測定Danazol
人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10安息香甲基(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)Benzoin
Methyl Ether
hMNC-PB single donor Pellet 人類外周血單核細胞團塊單一捐獻者,超 > 1 mio.cells
人羊膜上皮細胞總RNAHAmEpiC NA3-羥基-(3β)-烏索12-1-28-酸,英文名或英文縮寫:Ursolic acid,級別:BR,85%,規格:5克
CM-M042小鼠直腸平滑肌細胞完全培養基100mL2,3-二 2,3-Dihydroxybenzoic acid,99% 303-38-8 5G 通用試劑
HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 錄化鑭水合物 LcNTHcNUM CHLORIDq HYDRcTq 011-76-1
間充質干細胞軟骨細胞分化培養基MCDM尿激酶shēng huà shì jì容量:2~8℃,避光1克
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3 細胞,Hela細胞 HEL299(紅白細胞細胞)124594-15-6基磺酸鎳NICKEL(II)
SULFAMATE TETRAHYDRATE
CM-R078大鼠大隱平滑肌細胞完全培養基100mL羅漢果皂苷Ⅲemogroside III e質量規格:HPLC≥98%,標準品
Ishikawa, 人細胞系 胚肺細胞,2BS細胞 SNU-398(人細胞)羅漢果黃素Grosvenorine質量規格:HPLC≥98%,標準品
C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-);LTK-白皮杉醇,3'-羥基白藜蘆醇;比杉特醇(標準品)Piceatannol質量規格:HPLC≥95%,標準品
TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯化鎂Magnesium chloride質量規格:工業級
人小細胞;NCI-H2227苜蓿素(標準品)Tricin質量規格:HPLC≥98%,標準品
FDH甲醛脫氫酶測試劑盒紫外分光光度法SW 780(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2電介錳,英文名或英文縮寫:Manganese,級別:CP,98%,規格:25毫克
HIC(人小細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠神經干細胞(EGFP標記) 人胚胎,皮膚,肌肉;M-22去氫抗壞血酸 Dehydroascorbic acid 490-83-5 250MG 通用試劑
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0922溴化 litxium bromidq 82017-8-9
PDCD1LG2 Others Cynomolgus 食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細胞裂解液 (陽性對照) 羧甲基纖維素shēng huà shì jì容量:2~8℃1克
CM-H082人臍內皮細胞完全培養基100mLS,S’-二甲基-N-清基二硫代亞基碳酸鹽NA