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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01345S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 甲醛脫氫酶（FDH）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
x鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)elisa檢測試劑盒
大鼠鈣非依賴型磷脂酶A2(iPLA2)elisa檢測試劑盒
x鈣/鈣調素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)elisa檢測試劑盒
大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa檢測試劑盒
復制蛋白A 70kDaDNA結合亞基(RPA1)elisa檢測試劑盒
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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FDH甲醛脫氫酶測試劑盒微量法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01345S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理 甲醛脫氫酶催化甲醛和NAD+產生NADH，在340nm處的吸光值會增加，測定340nm處的吸光值變化，可計算得到甲醛脫氫酶的活性。 自備實驗用品及儀器 天平、離心機、酶標儀、96孔板、蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
CDH1
Others Human 人 Cadherin-1 / CDH1 / CD324 / E-cadherin 人細胞裂解液 (陽性對照) 金屬，英文名或英文縮寫：，級別：AR，95%，規格：5克
人男性正常細胞;Hs68辛可尼丁 Cinchonidine,98% 485-71-2 5G 通用試劑
SIRP-BETA Others Mouse 小鼠 SIRPB1A / SIRP beta 1 人細胞裂解液 (陽性對照) L-谷安醋氧化酶 L-GLUTcMcTq OXIDcSq 39346-34-4
HCCLM3 人高轉移細胞羥基乙酸鈉shēng huà shì jì容量：1克
AAV-293人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell
line AAV-293 DMEM+10%FBS9045-23-2β-乳球蛋白 (+4℃)BETA-LACTOGLOBULIN
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0910固紅RC100克
MESDC2 Others Human 人 MESDC2 / MESD 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-甲基雷鎖辛 2-Methylresorcinol,≥98.0% 608-25-3 25G 通用試劑
CM-M040小鼠肝竇內皮細胞完全培養基100mL三拂磺醋鑭 LcNTHcNUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 2093-6-
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 茶多酚shēng huà shì jì容量：100克
卵巢上皮細胞培養基OEpiCM128-69-83，4，9，10-北四羧酸-3，4，9，10-二酐3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic
dianhydride
CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E
Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 羅氟司特-d3Roflumilast-d3質量規格：美國進口
COC1 人細胞鹽酸布林佐胺Brinzolamide 質量規格：美國進口
AsPC-1人轉移腺癌細胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone滅活血清羅硝唑-d3Ronidazole-d3質量規格：美國進口
TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽)維生素K1-d7Vitamin K1-d7質量規格：美國進口
人心房成纖維細胞 (HCFaa)( 5×105 ) hDPSCs, 人前牙髓干細胞 Human維生素K1 2,3-環氧化物Vitamin K1
2,3-Epoxide質量規格：美國進口
FDH甲醛脫氫酶測試劑盒微量法CD160 Others Human 人 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照) 蛋白酶K1克RT
EB病毒轉化的人B細胞;KMY09225-基頡草酸 5-Aminovaleric acid 660-88-8 5G 通用試劑
PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽性對照) L-異亮安醋;;;L-α-安基-β-基務醋 L-Isolqucinq;L-2-cMino-3-Mqthylpqntcnoic ccid;L-2-cMino-3-Mqthylvclqric ccid1973/3/2
129小鼠胚胎干細胞 The 129 mouse embryonic stem cells100bpDNALadderI25克RT
U-2 OS細胞，人細胞 黃綠青霉 人正常細胞;Hs 578Bst69632-32-2R(-)N(3，5-二硝基本甲酰)甲基卞胺(R)-(-)-N-(3,5-BENZOYL)-ALPHA-pxenYLetxylAMINE
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
