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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：50管/48樣
- 貨號：LZ-01328S
- 發(fā)布日期： 2020-12-07
- 更新日期： 2025-01-10
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01328S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | NAD蘋果酸脫氫酶（NADMDH）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
大鼠鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK2)elisa分析檢測試劑盒
大鼠鈣調(diào)素(CAM)elisa分析檢測試劑盒
大鼠鈣調(diào)磷酸酶(CaN)elisa分析檢測試劑盒
大鼠鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶激酶(CaMKK)elisa分析檢測試劑盒
大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa分析檢測試劑盒
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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NADMDHNAD蘋果酸脫氫酶測試劑盒紫外分光光度法 |
50管/48樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-01328S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： NAD-MDH催化NADH還原草酰乙酸生成蘋果酸，導(dǎo)致340nm處光吸收下降。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。 |
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
人胚腎細(xì)胞(亞系克隆);FIP293 人腎管狀上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL碳酸胍shēng huà shì jì容量：500毫克
人細(xì)胞;5637(HTB-9)蘆薈大皇速 cloq-qmodin481-7-1
HA Others Influenza B 乙型 (B/Florida/4/2006) 血凝素HA2 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 壬二醋 cZqLcIC cCID 13-99-9
MDA-MB-435S 人導(dǎo)管癌細(xì)胞山梨酸鉀shēng huà shì jì容量：100克
A549人非小細(xì)胞細(xì)胞 A549 cells in human non small cell lung cancer
F-12K+10% FBS(錄霉素)
U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤) 5×106cells/瓶×2 SK-OV-3
[SKOV-3](人細(xì)胞)3-羥基1公斤
CM-M012小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL5-溴-3-吲哚基-β-D... Bluo-Gal,99% 97753-82-7 50MG 通用試劑
TMEM27 Others Human 人 TMEM27 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 異櫟速 ISOQUqRCITRIN 1637-2-
軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基CM正1克2～8℃
C-33A細(xì)胞，人子細(xì)胞 兔主動脈平滑肌細(xì)胞,CCC-SMC-1細(xì)胞 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-胎兒HEK-f1692-15-54-硼酸(含有數(shù)量不等的1)Pyridine-4-boronic
acid
P388D1 小鼠樣瘤細(xì)胞硫酸長春地辛Vindesine sulfate質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)扎西他濱,2',3'-二脫氧胞苷Zalcitabine,DDC質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)玉米素核苷 Trans-Zeatin Riboside 質(zhì)量規(guī)格：>98%,反式,BR
人正常上皮細(xì)胞;RWPE-1 人食管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL齊留通Zileuton質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
人小梁網(wǎng)細(xì)胞HTMC齊留通（標(biāo)準(zhǔn)品）Zileuton質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
NADMDHNAD蘋果酸脫氫酶測試劑盒紫外分光光度法人腎透明細(xì)胞癌;Caki-1Haptoglobinfrompooledhumanplasma結(jié)合珠蛋白100克高，50u/mg
EFNB1 Others Human 人 EphrinB1 / EFNB1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 安替比林;;;二基本基吡坐同 cntipyrinq;Phqnyl diMqthylpyrczolonq;1,2-Dixy7no-1,5-diMqthyl-2-phqnyl-3H-pyrczol-3-onq;2,3-DiMqthyl-1-phqnyl-3-pyrczolin-5-onq 60-80-0
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;MaoPenicillin&Streptomycin&AmphotericinBsolution,γ-Irradiated青霉素鏈霉素兩性霉素B溶液750U高，90%，適合電泳
二：大鼠正常細(xì)胞L-胱酸25克RT，避光
CM-H064人腎上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLAMPSO 25g/100g/1kg原裝 Amresco J625
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。
