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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進(jìn)口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX7544
- 發(fā)布日期： 2020-12-07
- 更新日期： 2025-01-16
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX7544 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
細(xì)胞名稱 Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人腺癌細(xì)胞；SK-HEP-1-Cas9-735
形態(tài)特性: 上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細(xì)胞是采用慢病毒感染的方式使SK-HEP-1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)Cas9-Flag-Puro，經(jīng)2.0ug/mlPuromycin篩選得到的單，經(jīng)WesternBlotting驗證該可以表達(dá)Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS；2.0ug/mlPuromycin
傳代方法: 1:2~1:6傳代；2~3天換液1次。
傳代情況:
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人腺癌細(xì)胞；SK-HEP-1-Cas9-735供應(yīng)商 |
生長特性 | 貼壁生長 |
貨號 | LZX7544 |
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。
（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
注意事項：
1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
1,3-BetaD-GluELISAKit大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶 規(guī)格：100mg
HumanechinococcusantibodyIgGELISAKit人包蟲抗體IgG 規(guī)格：20mg
PT(HumanPertussiuToxin)ELISAKit人毒素 規(guī)格：18.0g/300ml
CD30ELISAKit大鼠CD30分子 規(guī)格：0.5g
C.albicans(HumanCandidaAlbicans)ELISAKit人白色念珠菌 規(guī)格：1.5g
E-CadELISAKit大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白 規(guī)格：12.1IU/支
HumanCoronavirusesIgGELISAkit人抗體IgG 規(guī)格：100mg
BTCELISAKit大鼠β細(xì)胞素 規(guī)格：33.3g/300ml
HumanCoronavirusesIgGELISAkit人病毒 規(guī)格：100mg
ANG-2ELISAKit大鼠生成素2 規(guī)格：1g
ANG-1ELISAKit大鼠生成素1 規(guī)格：50mg
LTB(Humanheat-labileenterotoxinBsubunit)ELISAKit人不耐熱腸毒素B亞單位 規(guī)格：50mg
CT(HumanChlamydiatrachomatis)ELISAKit人衣原體抗體 規(guī)格：100mg
ANGELISAKit大鼠生長素 規(guī)格：930mIU/支
HumanschistosomaELISAKit人血吸蟲 規(guī)格：100mg
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人腺癌細(xì)胞；SK-HEP-1-Cas9-735供應(yīng)商大黃素518-82-1中文別名：蓮甲素
英文名：Emodin
英文別名：Frangula emodin,Rheum emodin,Archin
CAS登錄號：518-82-1
分子式：C15H10O5
分子量：270.24
分子結(jié)構(gòu)：
外觀：橙黃色長針狀結(jié)晶(中結(jié)晶為橙色,中結(jié)晶為黃色)
規(guī)格：20 mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源：蓼科植物虎杖的干燥根莖和根。
溶解性：幾乎不溶于水，溶于乙醇及堿溶液
熔點：256～257℃
：大黃素可用作，雖有活性，但由于體內(nèi)易被氧化破壞，實際上作用很弱，如與糖結(jié)合成苷類，則可發(fā)揮作用。另有抗菌、、、等作用。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
