- 品牌:聯(lián)祖
- 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
- 貨號(hào):LZX7399
- 發(fā)布日期: 2020-12-04
- 更新日期: 2025-01-17
產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號(hào) | LZX7399 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮樣 |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
CAS編號(hào) | |
保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
器官來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
免疫類(lèi)型 | A型 |
品系 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁生長(zhǎng) |
物種來(lái)源 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
包裝規(guī)格 | 株 |
純度 | % |
是否進(jìn)口 | 是 |
特別聲明:本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類(lèi)試劑產(chǎn)品,嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人臍內(nèi)皮細(xì)胞系;HUVEC-T/T價(jià)格 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
貨號(hào) | LZX7399 |
細(xì)胞名稱(chēng) 人臍內(nèi)皮細(xì)胞系;HUVEC-T/T
形態(tài)特性: 上皮樣
生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)
特征特性: 該細(xì)胞屬專(zhuān)利保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
傳代方法:
產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn),用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(mǎn),即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。
注意事項(xiàng):
1.接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿(mǎn)37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
精氨酰氨基肽酶(RNPEP)PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:50mg
精氨?;D(zhuǎn)移酶1(ATE1)PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:25mg
精氨酸(Arg)PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:50mg
精氨酸/絲氨酸豐富剪接因子2(SRSF2)PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:1g
精氨酸/絲氨酸豐富剪接因子4(SRSF4))PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:200mg
精氨酸加壓素受體1A(AVPR1A)PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:50mg
精氨酸加壓素受體1B(AVPR1B)PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:50mg
精氨酸加壓素原(VP)PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支
精氨酸加壓素原(VP)PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:HPLC≥98%;5mg/支
精氨酸脫羧酶(ADC)PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支
精氨酸酶(Arg)PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支
精氨酸酶(Arg)PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支
精氨酸酶(Arg)PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支
精氨酸酶Ⅱ(Arg2)PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支
精脒/精胺N1-乙酰基轉(zhuǎn)移酶1(SAT1)PCR檢測(cè)試劑盒 規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支
人臍內(nèi)皮細(xì)胞系;HUVEC-T/T價(jià)格香葉木素-7-O-β-D-葡萄糖苷20126-59-4中文別名:香葉木素-7-葡萄糖苷
英文名:Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside
英文別名:Diosmetin-7-glucoside
CAS登錄號(hào):20126-59-4
分子式:C22H22O11
分子量:462.40
分子結(jié)構(gòu):
外觀:黃色粉末
規(guī)格:20mg/支
純度:≥ 98%
用途:用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來(lái)源:菊科植物菊花的干燥頭狀花序
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年