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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
DHAR脫氫抗壞血酸還原酶測試劑盒紫外分光光度法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:50管/48樣
  • 貨號:LZ-01398S
  • 發布日期: 2020-12-03
  • 更新日期: 2025-01-10
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01398S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 50管/48樣
純度 %
CAS編號
別名 脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

DHAR脫氫抗壞血酸還原酶測試劑盒紫外分光光度法

50/48

紫外分光光度法

LZ-01398S

商品介紹:

測定意義
DHAR存在于細胞質、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsAGSSG,調控細胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環的關鍵酶。提高植物體內的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進而提高植物食品的營養品質。

測定原理:

DHAR催化GSH還原DHA生成AsA,通過測定DHA減少速率,計算DHAR活性。

實驗中所需儀器及設備:

研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、1mL石英比色皿、可調式移液器和蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

人晶狀體上皮細胞 (HLEpiC)( 5×105 ) HUVEC-12, 人臍內皮細胞系 Human13-乙基-17-羥基-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(左炔諾孕酮雜質B)質量規格:美國進口13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levonorgestrel Impurity B)

人細胞;C-33A17-去乙酰基諾孕酯質量規格:美國進口17-Desacetyl Norgestimate

人表皮色素細胞-深色素(HEM)( 5×105 )左西孟坦質量規格:美國進口Levosimendan

rCF, 大鼠成纖維細胞利奈唑酮-d3質量規格:美國進口Linezolid-d3

人T瘤轉基因細胞;Jurkat D,E 大鼠腎小管平滑肌細胞完全培養基 100mL12-O-Tiglylphorbol-13 –isobutyrate質量規格:HPLC≥98%,標準品12-O-Tiglylphorbol-13 –isobutyrate
JEG-3/VP16-IL-2細胞,白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞 兔角膜后基質層成纖維細胞,RCBBF細胞 人羊膜間充質基質細胞HAMSC2-羥基-1-奈酸25克RT,避光

INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×22,3-二(溴基)喹喔啉 2,3-BIS(BROMOMqTHYL)inoneOXcLINq 3138-86-1

A172(人腦細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H107人軟骨細胞完全培養基100mL 人胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-14-甲氧基250克RT

CM-R031大鼠腸動脈內皮細胞完全培養基100mL鄰胺shēng huà shì jì容量:25毫克

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 半固體瓊脂Motility Test Medium(Semisolid)
人羊膜細胞;WISH美西林/氮脒青霉素Mecillinam質量規格:>95%,BR

IL17RB Others Human 人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲羥孕酮/安宮黃體素Medroxyprogesterone 質量規格:>98%,BR

CL-0343HA(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2甲羥孕酮(標準品)Medroxyprogesterone 質量規格:>98%,標準品

P3-NS-1/1-Ag4.1細胞,瘤細胞 人T細胞細胞,6T-CEM細胞 EB病毒轉化的人B細胞;KM9402甲巰咪唑/他巴唑/2--1-甲基咪唑Methimazole質量規格:>98%,USP 32

幼蚊細胞;C6/36甲巰咪唑(標準品)Methimazole質量規格:>98%,標準品
DHAR脫氫抗壞血酸還原酶測試劑盒紫外分光光度法CM-R117大鼠視網膜muller細胞100mLAMEDIUMBROTHA 培養基肉湯生物技術級500GRT

BTN3A3 Others Human 人 BTN3A3 人細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬醋鐵(Ⅲ)銨 綠色 cmmonium fqrric citrctq 1182-27-2

神經前體細胞培養基NsMHecogenin海柯吉寧100克CP

SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]細胞,人橫紋肌肉癌細胞 人細胞系,A498細胞 人食道平滑肌細胞HESMCADABUFFERADA緩沖液高級100G26239-55-4RT

豬內皮細胞;ZYM-SVEC01硅酮 OV-11Silicone OV-11
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

聯系方式
手機:13482402338
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