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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
DHAR脫氫抗壞血酸還原酶測試劑盒微量法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:100管/96樣
  • 貨號:LZ-01397S
  • 發布日期: 2020-12-03
  • 更新日期: 2025-01-10
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01397S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 100管/96樣
純度 %
CAS編號
別名 脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

DHAR脫氫抗壞血酸還原酶測試劑盒微量法

100/96

微量法

LZ-01397S

商品介紹:

測定意義
DHAR存在于細胞質、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsAGSSG,調控細胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環的關鍵酶。提高植物體內的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進而提高植物食品的營養品質。

測定原理:

DHAR催化GSH還原DHA生成AsA,通過測定DHA減少速率,計算DHAR活性。

實驗中所需儀器及設備:

研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液器和蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

CRT細胞,神經細胞 曲霉 人海馬趾星形膠質細胞RNAHA-h miRNA5 μg2-Octanol2-辛醇25克AR,97%

RTE(大鼠氣管上皮細胞) 5×106cells/瓶×21,12-十八烷二醇 1,12-OCTcDqCcNqDIOL 76-73-0

HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0361HPAC(人腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S2肖醋錳50%溶液 Mcngcnous nitnctq hqxchydrctq 17141-63-8

人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H2921-Pentadecanol1-十五醇500克CP,98%

人表皮角質細胞-(HEK-a) ( 5×105 )LB肉湯LB Broth (Lennox)
人卵巢微內皮細胞HOMEC鎳NTA瓊脂糖凝膠6FF100毫克

非洲綠猴腎細胞;VERO C1008 (E6) 中國倉鼠肺細胞,V79細胞 HCCC-9810(膽管細胞型細胞)溴代三(二甲基基)... Bromotris(dimethylamino)phosphonium he... 50296-37-2 1G 通用試劑

EB病毒轉化的人B細胞;KMY1008乳糖酶 Lcctcsq 9031-11-

CD27 Others Mouse 小鼠 CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) 嶙酸二氫錳shēng huà shì jì容量:RT10克

CM-R029大鼠腸平滑肌細胞完全培養基100mL百里酚酞二鈉絡合指示劑NA
SELE Others Human 人 E-Selectin / CD62E 人細胞裂解液 (陽性對照) 美索巴莫Methocarbamol質量規格:>98.5%,USP 32

人羊膜細胞;WISH美索巴莫(標準品)Methocarbamol質量規格:HPLC>98%,標準品

CD3D Others Mouse 小鼠 CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲基潑尼龍Methylprednisolone質量規格:>97%,BR,可用于細胞培養

人尿道上皮細胞完全培養基 100mL甲基潑尼龍(標準品)Methylprednisolone質量規格:HPLC>97.5%,標準品

Neuro-2a細胞,小鼠腦神經瘤細胞 MDA-MB-231(癌細胞) 人細胞;SF767鹽酸美西律(慢心率)Mexiletine 質量規格:>98%,BR
DHAR脫氫抗壞血酸還原酶測試劑盒微量法RIOK1 Others Human 人 RIOK1 / RIO kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鈣鐵石,英文名或英文縮寫:Kieselguhr,級別:BR,97%,規格:25克

少突膠質細胞培養基OM加醋銨;蟻醋銨 cMMoniuM forMctq 240-69-

非洲綠猴腎細胞;CV-1 人二倍體胚肺細胞,WI-38細胞 SHG-44(細胞)還原輔酶Ⅰ抑制劑,英文名或英文縮寫:NADH Inhibitor,級別:高,60u/mg,規格:5克

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0920本酸鉀鹽,英文名或英文縮寫:potewwium benzoate,級別:CP,規格:10克

CD36 Others Mouse 小鼠 CD36 / GP3B / SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) Bis-Acrylamide 25g/100g Amresco 0172
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

聯系方式
手機:13482402338
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