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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01355S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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ICDHc胞漿異檸檬酸脫氫酶測試劑盒微量法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01355S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： 利用ICDHc催化NADP+還原成NADPH反應，在340 nm下測定NADPH濃度的增加。 所需的儀器和用品: 紫外分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
人髓母細胞瘤細胞;Daoy5-氟乳清酸水合物質量規格：美國進口5-Fluoroorotic
acid hydrate
人表皮色素細胞-淺色素(HEM)( 5×105 )5-氟-1,3-二甲基尿嘧啶質量規格：美國進口5-Fluoro-1,3-dimethyluracil
人絨毛間充質成纖維細胞5-氟尿嘧啶核苷質量規格：美國進口5-Fluorouridine
人胎盤絨膜癌細胞;BeWo 大鼠膀胱成纖維細胞完全培養基 100mL5-氟二氫嘧啶-2,4-二酮質量規格：美國進口5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione
N-H 小鼠瘤細胞1,3,5-三(溴甲基)苯(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene
星形膠質細胞培養基AM-prfHHPA順式六氫本酐25克CP，98%
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1 細胞，H08910細胞 K-562(慢性髓原細胞)藜蘆醇 3,4-Dimqthoxybqnzyl clcohol1993-3-8
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0904GinsenosideRg1人參皂甙Rg1500克BR
EFNB2 Others Human 人 EFNB2 / EphrinB2 人細胞裂解液 (陽性對照) D-葡萄糖酸鈉shēng huà shì jì容量：100克
CM-M056小鼠腎實質細胞完全培養基100mL3-甲基-2-本基噻唑啉酮腙NA
TM3(小鼠間質細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠細胞;Hepa 1-6
[Hepa1-6]洛沙坦三苯甲基Losartan Trityl Ether質量規格：美國進口
人心肌細胞裂解物HCMLN-三苯甲基羧酸洛沙坦N-Trityl Losartan Carboxylic Acid質量規格：美國進口
XRCC5 & XRCC6 Others Human 人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) O-乙酰洛沙坦O-Acetyl Losartan質量規格：美國進口
小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03洛沙坦N2-葡萄糖苷酸Losartan N2-Glucuronide質量規格：美國進口
NIH:OVCAR-3細胞，細胞 人細胞,KYSR450細胞 豚鼠皮膚細胞;GP-S2洛沙坦Losartan質量規格：美國進口
ICDHc胞漿異檸檬酸脫氫酶測試劑盒微量法STAT6 Others
Human 人 STAT6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-壬酰基-N-甲基葡萄糖胺shēng huà shì jì容量：100克
CM-H070人腎動脈內皮細胞完全培養基100mL錄代-1，1-二氧基烷 Chloroccqtcldqhydq diqthyl ccqtcl1961/6/2
DU 145, 人細胞 腹水瘤,SAC-IIC3細胞 NCI-H2170 [H2170](人肺)四乙酸二鈉 (... EDTA di (for molecular biology, ... 6381-92-6 100G 通用試劑
小鼠;F9HAT混合鹽shēng huà shì jì容量：RT1克
IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細胞裂解液 (陽性對照) EGTA乙二醇-雙- 5g/10g/100g
Amresco分裝
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
