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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
APX抗壞血酸過氧化物酶測試劑盒紫外分光光度法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:50管/48樣
  • 貨號:LZ-01396S
  • 發布日期: 2020-12-03
  • 更新日期: 2025-01-10
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01396S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 50管/48樣
純度 %
CAS編號
別名 抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

APX抗壞血酸過氧化物酶測試劑盒紫外分光光度法

50/48

紫外分光光度法

LZ-01396S

商品介紹:

測定意義
APX是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2氧化AsA,是植 AsA 的主要消耗者。APX的活性直接影響到AsA的含量,APXAsA具有一定的負相關性。

測定原理:

APX 催化催化H2O2氧化AsA,通過測定AsA氧化速率,來計算得APX活性。

自備儀器用品:

低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、1mL石英比色皿、移液槍、研缽、冰和蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0901 人真皮上皮細胞完全培養基 100mL富馬酸氯馬斯汀(標準品)質量規格:HPLC含量測定Clemastine fumarate

髓核細胞培養基NPCM富馬酸氯馬斯汀質量規格:>98%,BRClemastine fumarate

CST1 Others Human 人 CST1 / Cystatin-1 / Cystatin-SN 人細胞裂解液 (陽性對照) 富馬酸酮替芬(標準品)質量規格:含量測定Ketotifen fumarate

GPH4 豚鼠心肌來源細胞己內酰胺(標準品)質量規格:供檢查用2-Oxohexamethylenimine

CM-M014小鼠氣管和上皮細胞完全培養基100mL百蕊草素I;山柰酚-3-葡萄糖鼠李糖苷;阿福豆苷(標準品)質量規格:HPLC≥98%,標準品Kaempferol-3-O-glucorhamnoside
CDH18 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 人細胞裂解液 (陽性對照) 2′5′-ADP瓊脂糖凝膠4B5KU

人前脂肪細胞-內臟HPA-v四乙二醇二對磺... Tetraethylene Glycol Di-p-tosylate,97% 37860-51-8 10G 通用試劑

NCI-H1869[H1869]細胞,人細胞 人細胞,BIU-87細胞 人肝臟間充質干細胞HMSC-hp乳糖醇 Lcctitol8102/4/9

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)AmberliteXAD4離子交換大孔吸附樹脂100毫克

IgG1 Others Mouse 小鼠 IgG1-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照) 1Cantharidin;Cantharides caMphor;Cantharidic acid anhydride;Lactone of cantharidic acid;Hexaxy7no3α,7α-dimetxyl-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione
IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77, Fc 標簽)美洛昔康(標準品)Meloxicam質量規格:HPLC>98%,標準品

SP2/0(小鼠瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 AXR2 / CMG2 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸美金剛胺Memantine HCl質量規格:>99%

人羊膜細胞;HA鹽酸美金剛(標準品)Memantine 質量規格:含量測定

NA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲氨蝶呤Methotrexate質量規格:>99%,BR

CL-0311293E(人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))5×106cells/瓶×2甲氨蝶呤(標準品)Methotrexate質量規格:HPLC>99%,標準品
APX抗壞血酸過氧化物酶測試劑盒紫外分光光度法雪旺細胞培養基SCMGENEPAGEPLUS8%EZSQZ.*CLDPAK*8% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝生物技術級10X75MLCOLD

PC-3M 1E8細胞,人細胞高轉移亞系 大鼠細胞,MMQ細胞 人扁桃體上皮細胞HTEpiC拂化銨 cMMoniuM fluoridq112-01-8

HHCC(人細胞) 5×106cells/瓶×2Guanine2-基-6-羥基嘌呤20KU生物技術級,98%

293(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H019人上皮細胞完全培養基100mL 人內根殼細胞RNAHHIRSC miRNA5 μg2′-脫氧肌苷100克

CM-R119大鼠晶狀體上皮細胞完全培養基100mL(甲叉雙酰銨)

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