|
| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01405S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/24樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 過氧化氫酶（CAT）測試盒（鉬酸銨比色法） |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
|
產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
|
POD過氧化物酶測試劑盒可見分光光度法 |
50管/24樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01405S |
商品介紹：
|
測定意義 測定原理： 過氧化氫能氧化MoO42-成MoO52-,MoO52-接受氫氧根的電子成鍵，分子間立即脫水縮合，得到穩定的黃色復合物(H2MoO4?XH2O)n在405nm處有強烈吸收峰，其吸光值和過氧化氫濃度成線性關系。測定出體系剩余過氧化氫在405nm的吸光值即可反映CAT的催化活性。 需自備的儀器和用品： 酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
CCRF-CEM
[CCRF CEM]人急性細胞T細胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic
leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 滅活血清trans-Anethole茴香樟腦10克CP，98%
EGF Protein Human 重組人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 標簽)對基苯磺酸 Sulfanilic acid,≥99.0% 121-57-3 25G 通用試劑
293ET(人胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞)) 5×106cells/瓶×2 原代心肌細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝：500/250/100ml甘安醋 GLYCINqULTRcPURq 26-40-6
人虹膜色素上皮細胞cDNAHIPEpiC cDNANEXTGEL5%SOLUTIONNEXT GEL 5%蛋白組學級透明無色液體RTsigma
小鼠間充質肝細胞(MMSC-bm)(5×105)63231-69-6分子篩13X型MOLECULAR SIEVE
鼬肺上皮細胞;MV-1-LuSOBBROTHSOB
肉湯生物技術級淺米黃色粉末RT不sigma
MMP1 Others Human 人 MMP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴酚藍;四溴酚磺酞 BroMophqnol bluq 112-39-9
CM-R044大鼠平滑肌細胞完全培養基100mL蘇丹 B Sudan Black B (certified by the Biolog... 4197-25-5 5G 染色劑
SELP Others Human 人 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) L-TYROSINEL-酪酸美國藥典級100G60-18-4RT
小鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養基 100mL硅磚 C22Silocel brick C22
CD48 Others Rat 大鼠 CD48 / SLAMF2 /
BCM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 米氮平Mirtazapine質量規格：>99%,BR
兔間質干細胞 Rabbit bone marrow mesenchymal stem cells米氮平(標準品)Mirtazapine質量規格：HPLC≥98%,標準品
SF-295細胞，人XG惡性細胞 毛霉 人腸平滑肌細胞RNAHISMC miRNA5 μg5-氟乳清酸；5-FOA5-Fluoroorotic acid,5-FOA質量規格：>99%,BR
SF126(人細胞) 5×106cells/瓶×2枸櫞酸莫利(標準品)Mosapride 質量規格：≥98%,標準品用于含量測定
HCC827(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0385MFC-GFP(小鼠前細胞(綠色熒光蛋白標記))5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細胞;CV-1枸櫞酸莫利Mosapride 質量規格：≥98.5%,BR,二水合物
POD過氧化物酶測試劑盒可見分光光度法UMR-106(大鼠細胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC-12, 人臍內皮細胞系L-本甘酸鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：100克
CM-R105大鼠神經元細胞完全培養基100mL反玉米素核苷 trans-Zeatin-riboside,95% 6025-53-2 10MG 通用試劑
CD226 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD22 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙酚AF Hqxcfluorobisphqnol c 1478-61-1
小鼠腎小管上皮細胞MREpiCPVF聚醇縮5克AR，99%
DU-145細胞，人細胞 小鼠細胞,BC3H1細胞 人肺動脈成纖維細胞HPAF35037-73-1對三扶甲氧基本4-(Trifluorometxoxy)pxenyl
isocyanate
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
