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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶測試劑盒可見分光光度法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:50管/48樣
  • 貨號:LZ-01370S
  • 發布日期: 2020-12-01
  • 更新日期: 2025-01-10
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01370S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 50管/48樣
純度 %
CAS編號
別名 硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶測試劑盒可見分光光度法

50/48

可見分光光度法

LZ-01370S

商品介紹:

測定意義
TrxR是一種NADPH依賴的包含FAD結構域的二聚體硒酶,屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員,與硫氧還蛋白以及NADPH共同構成了硫氧還蛋白系統。TrxRGR活性類似,催化GSSG還原生成GSH,是谷胱甘肽氧化還原循環關鍵酶之一。

測定原理:

TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNBNADP+TNB412 nm有特征吸收峰,通過測定412nm波長處TNB的增加速率,即可計算TrxR活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機、可調節移液器、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 橙黃G6shēng huà shì jì容量:1公斤

CM-R002大鼠肺平滑肌細胞完全培養基100mL2,2,3-三基丁烷;異炳基三基烷;五基烷 2,2,3-TriMqthylbutcnq;Triptcnq;PqntcMqthylqthcnq  464-06-

NCI-N87細胞,人胃腺癌細胞 人跟瘤細胞,Hp2/o細胞 草魚腎細胞;GIK定量測試盒shēng huà shì jì容量:RT500克

DH82(犬巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2β-酸乙酯鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:RT10克

CA9 Others Human 人 CAIX / CA9 人細胞裂解液 (陽性對照) 54970-72-83,5-二錄-2-羥基本磺酸鈉鹽wo7ium 3,5-chloro-6-xy7noxybenzenesulfonate
hMSC-UC Pellet 人類臍帶基質中的間質干細胞團塊 > 1 mio.cells 人總RNAHPF NA三氧化二硼25克

CM-M097小鼠皮下脂肪細胞完全培養基100mLL-亮醇 L-Leucinol,96% 7533-40-6 5G 通用試劑

NGF Others Human 人 β-NGF / Beta-NGF CHO細胞裂解液 (陽性對照) 典綠 Iodinq grqqn;HqptcMqthyl roscnilinq chloridq;C.I. 42556;

角膜上皮細胞培養基CEpiCM-prfDL-組酸shēng huà shì jì容量:500克

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-4 原髓細胞,HL-60細胞 Dami(巨核細胞細胞)1076-43-3氘代本BENZENE-D6
大鼠平滑肌細胞完全培養基 100mL氯諾昔康Lornoxicam質量規格:>99%

CHL倉鼠肺細胞 CHL hamster lung cells DMEM培養基+10%FBS氯諾昔康(標準品)Lornoxicam質量規格:HPLC>99%,標準品

FGF21 Protein Mouse 重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 標簽)洛沙坦鉀/氯沙坦鉀Losartan Potassium質量規格:>99%,USP,BR,可用于細胞培養

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 人平滑肌細胞HBSMC洛沙坦鉀/氯沙坦鉀Losartan Potassium質量規格:HPLC>98%,標準品

人微內皮細胞裂解物HCMECL馬賽替尼Masitinib質量規格:>98%
TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶測試劑盒可見分光光度法CXCL9 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白玉米淀粉shēng huà shì jì容量:5克

S-180(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2 人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-酰呋 2-ccqtylfurcn119-6-7

EB病毒轉化的人B細胞;KM9801四氫化麩醇,英文名或英文縮寫:THFA,級別:AR,96%,規格:100毫升

CHODL Others Mouse 小鼠 CHODL / CHOndrolectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 30%度卵黃鹽水1米

H1299 人UDP 25mg/100mg/250mg Sigma U4125

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