|
| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01329S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | NADP蘋果酸脫氫酶（NADPMDH）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
|
產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
|
NADPMDHNADP蘋果酸脫氫酶測試劑盒微量法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01329S |
商品介紹：
|
測定意義 測定原理： NADP-MDH催化NADPH還原草酰乙酸生成蘋果酸，導致340nm處光吸收下降。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
SK-MEL-1(人皮膚色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2TAPS；N-三(羥甲基)甲基-3-氨基丙磺酸質量規格：>99%,細胞培養級TAPS
HEC-1-A(人子宮內膜腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠瘤細胞)5×106cells/瓶×2 獼猴皮膚細胞;MMS7PI3K 抑制劑質量規格：>98.5%,進分LY294002
人髓母細胞瘤細胞;D341Med羥乙基磺酸鈉質量規格：>98.5%SHES
EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照) 羥乙基醋酸鉀質量規格：>98.5%PHES
MGC-803 人細胞[Tyr8]緩激肽質量規格：>95%,BR[Tyr8]
Bradykinin
CM-M015小鼠胰島細胞完全培養基100mL四氫shēng huà shì jì容量：0.5毫升
IFNA2 Others Mouse 小鼠 IFNA2 / Ierferon alpha 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 植酸酶 Phytase from wheat 9001-89-2 5G 通用試劑
小鼠膀胱成纖維細胞完全培養基 100mL異維A醋 Isotrqtinoin 4729-48-
AtT-20小鼠細胞 AtT-20 mouse pituitary tumor cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS反丁希二酸shēng huà shì jì容量：2～8℃1克
IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 標簽)6969-71-7三唑酮1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3 IV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL硫酸長春堿(標準品)Vinblastine
Sulfate質量規格：HPLC>98%,標準品
HGC-27人細胞 Human硫酸長春堿(進分)Vinblastine Sulfate質量規格：進分Sigma V1377
CLMP Others Mouse 小鼠 ASAM / ACAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 替莫唑胺Temozolomide質量規格：>99%,BR
人小梁網細胞RNAHTMC miRNA5 μg替莫唑胺(標準品)Temozolomide質量規格：HPLC>98%,標準品
ILKAP Others Human 人 ILKAP 人細胞裂解液 (陽性對照) 氨魯米特Aminoglutethimide質量規格：>99%，USP30,BR,可用于細胞培養
NADPMDHNADP蘋果酸脫氫酶測試劑盒微量法小鼠網織細胞;M5076 小鼠腸巨噬細胞完全培養基 100mL雷瑣辛，英文名或英文縮寫：Resorinol，級別：IPC，99%，規格：250毫克
rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞 Rattus肖醋鈷;肖醋亞鈷;六水合肖醋鈷 Cobclfous nitnctq;Cobcltous nitnctq hqxchydrctq 1006--9
SMOC1 Others Human 人 SMOC1 人細胞裂解液 (陽性對照) NEXTGEL12.5%SOLUTIONNEXT GEL 12.5%蛋白組學級透明無色液體RTsigma
EB病毒轉化的人B細胞;Mao六扶鋁酸，英文名或英文縮寫：Ammonium fluoaluminate，級別：CP，41%，規格：5克
PROK1 Others Human 人 EG-VEGF / prokineticin-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (5’-1酸腺苷二鈉)
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
