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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01417S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 100管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 葡萄糖氧化酶（GOD）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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PPO多酚氧化酶測試劑盒微量法 |
100管/48樣 |
微量法 |
LZ-01417S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： GOD催化產生H2O2，過氧化物酶在有氧存在時催化H2O2分解產生的氧又將鄰聯茴香胺氧化生成有色物質，顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關系。 試驗中所需的儀器和設備： 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
人真皮微內皮細胞RNAHDMEC miRNA5 μgβ-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 3'-1酸鈉鹽水合物質量規格：美國進口β-Nicotinamide
adenine dinucleotide 3'-phosphate salt
hydrate
PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細胞裂解液 (陽性對照) 腺嘌呤鹽酸鹽質量規格：美國進口Adenine
家兔腎細胞;RABK3硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸質量規格：美國進口Thionicotinamide adenine dinucleotide
HIC細胞，人小細胞系 熒光素酶轉染人成細胞,U2OS-Luc teT-on細胞 人結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T](R)-9-[2-(二乙基1?；籽趸?丙基]腺嘌呤質量規格：美國進口(R)-9-[2-(Diethylphosphonomethoxy)propyl] Adenine
HL-60(人早幼粒急性細胞) 5×106cells/瓶×27-二去甲基米諾環素二鹽酸質量規格：美國進口7-Didemethyl
Minocycline Di
HuT 78(人T細胞細胞) 5×106cells/瓶×2蘋果酸脫氫酶測試盒(測組織)100支/包
6T-CEM (人T細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H075人腎足突細胞完全培養基100mL 人結膜成纖維細胞RNAHConF miRNA5 μg四氮坐醋 1H-Tqtrczolq-1-ccqtic ccid 173-17-
CM-R063大鼠腎小球內皮細胞完全培養基100mL血清兔抗人IgG，F(ab)21公斤RT
EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) TG-SDS-BUFFER,10XREADY-PACKTG-SDS緩沖液, 干粉蛋白組學級白色粉末RTsigma
大鼠小腦星形膠質細胞RA-c4-溴-1-硝基本1-Bromo-4-nitnobenzene
CGB5 Others Human 人 CGB5 人細胞裂解液 (陽性對照) 莫索尼定Moxonidine 質量規格：度>99%,BR,可用于細胞培養
家兔間充質干細胞;2012083MSC莫索尼定(標準品)Moxonidine 質量規格：HPLC>98%,標準品
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr- 細胞，TE-11細胞 B82細胞，鼠細胞系奈帕芬胺Nepafenac質量規格：>99%,BR
B16-F10, 小鼠色素瘤高轉移細胞 Mouse奈帕芬胺(標準品)Nepafenac質量規格：>99%,標準品
SOST Others Rat 大鼠 SOST / Sclerostin 人細胞裂解液 (陽性對照) 尼卡巴嗪 Nicarbazin 質量規格：>98%
PPO多酚氧化酶測試劑盒微量法GFRA2 Others Mouse 小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人細胞裂解液 (陽性對照) 十九烷shēng huà shì jì容量：5克
CM-R085大鼠細胞完全培養基100mL2,6-二錄嘌呤 2,6-Dichloropurinq 2421-40-1
COL9A1 Others Human 人 COL9A1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人參皂甙Rg1，英文名或英文縮寫：Ginsenoside Rg1，級別：BR，規格：500克
小鼠星形膠質細胞MA鹽酸甘酸乙酯，英文名或英文縮寫：Glycine etxyl ester HC1，級別：BR，98.5%，規格：10克
BLO-11細胞，小鼠骨骼成纖維細胞 人Wilms細胞,G401細胞 人膀胱平滑肌細胞HBdSMC148-25-4變色酸;變酸;4,5-二羥基-2,7-二磺酸;1,8-二羥基-3,6-二磺酸ChroMotropic
acid;1,8-Dixy7noxy-3,6-disulfonic
acid
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
