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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：100管/48樣
- 貨號：LZ-01335S
- 發(fā)布日期： 2020-11-29
- 更新日期： 2025-01-10
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01335S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 100管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 檸檬酸合酶(CS）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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CS檸檬酸合酶測試劑盒微量法 |
100管/48樣 |
微量法 |
LZ-01335S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理 CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰輔酶A，進一步水解產(chǎn)生檸檬酸；該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞雌激素酮-2,4,16,16-d4 3-硫酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Estrone-2,4,16,16-d4 3-sulfate salt
5E Others Rat 大鼠 CD73 / 5E 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基雌激素酮質(zhì)量規(guī)格：美國進口2-Hydroxy Estrone
人胚肺二倍體細胞;KMB-17雌激素酮 3-硫酸鉀鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Estrone 3-sulfate potassium salt
A498細胞，人細胞系 蝙蝠肺細胞,Tb 1 Lu細胞 CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×2雌激素酮 3-甲酯質(zhì)量規(guī)格：美國進口Estrone 3-methyl ether
EA.hy926(人臍細胞融合細胞) 5×106cells/瓶×24'-己基苯乙酮(>96.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)4'-Hexylacetophenone
CM-M024小鼠成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL1-基-2-，英文名或英文縮寫：Isopropanolamine，級別：F-53B，規(guī)格：100毫克
RAB27B Others Human 人 RAB27B 人細胞裂解液 (陽性對照) (-)-鷹爪豆減 (-)-SPcRTqINq 90-39-1
間充質(zhì)干細胞脂肪細胞分化培養(yǎng)基MADM硼醋 LqcD (II) BORcTq MONOHYDRcTq 1470-23-7
NCI-H2170[H2170]細胞，人肺 人胚腎二倍體細胞,CCC-HEK-1細胞 人腦干星形膠質(zhì)細胞HA-bs紫脲酸shēng huà shì jì容量：20毫升
小鼠髖動脈內(nèi)皮細胞;PIEC2419-94-5Nα-(叔丁氧羰基)-L-谷酸Boc-L-Glutamic acid
QG-56細胞，肺扁平上皮癌細胞 人口腔上皮癌長春新堿耐藥株,KB/V細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2硫唑嘌呤Azathioprine質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
小鼠腹水瘤細胞;S-180鹽酸巴尼地平Barnidipine HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
IFNGR1 Others Human 人 IFN-gamma R1 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸頭孢吡1 Cefepime 質(zhì)量規(guī)格：含量82.5%~91.1%（每毫克頭孢吡1含量，干品）
人小腦顆粒細胞裂解物HCGCL鹽酸頭孢吡1 (標準品)Cefepime 質(zhì)量規(guī)格：效價測定
EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 洛索洛芬鈉Loxoprofen 質(zhì)量規(guī)格：≥98.5%(按照干品計算)
CS檸檬酸合酶測試劑盒微量法人腺泡上皮癌;HPAC 大鼠平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mLDINP鄰本二羧酸-二-C8-10支鏈烷基酯25克AR，98%
B16 小鼠色素瘤細胞醋銫 CqsiuM chroMctq 2630-90-
SEMA4D Others Human 人 SEMA4D / CD100 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基shēng huà shì jì容量：100克
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY1036酒精元，英文名或英文縮寫：Nigrosine alcohol soluble，級別：超，98%，規(guī)格：100毫克
NP Others H2N2 甲型 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (6-芐基嘌呤(6-BA))
