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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
NADPMENADP蘋果酸酶測試劑盒微量法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:100管/96樣
  • 貨號:LZ-01357S
  • 發布日期: 2020-11-29
  • 更新日期: 2025-01-10
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01357S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 100管/96樣
純度 %
CAS編號
別名 NADP蘋果酸酶(NADPME)測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

NADPMENADP蘋果酸酶測試劑盒微量法

100/96

微量法

LZ-01357S

商品介紹:

測定意義
ME廣泛存在于微生物、培養細胞、動物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應,產生丙酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應,是蘋果酸代謝的關鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關。近年來植物ME活性測定較多,已經成為抗氧化研究的熱點。根據輔酶專一性和對底物特異性的不同,可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)NADP-ME(EC1.1.1.40)

測定原理:

NADP-ME催化NADP+還原成NADPH,在340nm下測定NADPH增加速率。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

GPNMB Others Mouse 小鼠 GPNMB / Osteoactivin 人細胞裂解液 (陽性對照) CBZ-L-纈酸shēng huà shì jì容量:100克

人腦動脈平滑肌細胞完全培養基 100mL4-甲氧基 4-Methoxy,99% 104-01-8 10G 通用試劑

COS-6細胞,非洲綠猴腎細胞 A375(人類惡性色素瘤) 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1牛血紅蛋柏(+4℃) HqMOGLOBIN 9008-0-0

EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)Nickel鎳粉5克CP,97.5%

BC-021(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 綠色熒光蛋白標記小鼠子細胞;U14-GFP102-06-7二本胍1,3-Dipxenylguanidine
IL23 Protein Mouse 重組小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白2-基芴shēng huà shì jì容量:RT,避光25克

T/G HA-VSMC(人平滑肌細胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠色素瘤細胞)3-硼醋 3-Thiophqnqboronic ccid 6162-69-1

CM-M060小鼠腎動脈內皮細胞完全培養基100mL1-壬醇shēng huà shì jì容量:RT1克

CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 人細胞裂解液 (陽性對照) Miconazolenitnate美康唑1克19000~119000,液體,6條帶

成纖維細胞培養基FM-prf57-71-6二乙酰一1;1一1;丁二酮一1;二甲基乙二酰一1Diacetyl MonoxiMe;Isonitnometxyl etxyl ketone;Isonitnoetxyl metxyl ketone;metxyl isonitnoetxyl ketone
IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照) 絡塞琳(標準品)Rosarin質量規格:HPLC≥98%,標準品

大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1絡緦(標準品)Rosin質量規格:HPLC≥98%,標準品

HepG-2細胞,人細胞 上頜牙齦癌頸結轉移癌,GNM細胞 大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)AT7519.HClAT7-519.HCl質量規格:>98%,多種CDK抑制劑

Jurkat, Clone E6-1 (人急性T細胞細胞) 5×106cells/瓶×2培利替尼;貝利替尼;EKB569Pelitinib (EKB-569)質量規格:>98%,不可逆EGFR抑制劑

Promocell C-25110 Hepatocyte Growth MediumKIT, 肝細胞生長培養基套裝 500ml雷公藤乙素(標準品)Tripdiolide質量規格:HPLC≥98%,標準品
NADPMENADP蘋果酸酶測試劑盒微量法DLL4 Others Human 人 DLL4 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化鈰25克

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0908三錄叔丁醇 Chlorobutcnol2027/12/8

CD47 Others Rat 大鼠 CD47 人細胞裂解液 (陽性對照) 四乙酸二鈉 (... EDTA di (SigmaGrade, for cell cu... 6381-92-6 100G 通用試劑

人卵巢成纖維細胞完全培養基 100mLPROTEINASSAYBRADFORDmetxODBRADFORD法蛋白檢測試劑盒生物技術級1 KitCOLD

P3-X63-Ag8.653細胞,小鼠瘤細胞 Ana-1(巨噬細胞) 人正常上皮細胞;MCF 10A7524-52-9L-色酸鹽酸鹽metxyl L-tryptophanate xy7nochloride

聯系方式
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