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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
6PGDH6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試劑盒微量法
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 型號:100管/96樣
  • 貨號:LZ-01361S
  • 發(fā)布日期: 2020-11-27
  • 更新日期: 2025-01-10
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國產(chǎn)
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZ-01361S
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
英文名稱
包裝規(guī)格 100管/96樣
純度 %
CAS編號
別名 6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒
分子式
是否進(jìn)口

血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

6PGDH6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試劑盒微量法

100管/96樣

微量法

LZ-01361S

商品介紹:

測定意義
磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)和6PGDH依次催化NADPH合成,與能量的平衡、生長速率和細(xì)胞活力等密切相關(guān)。此外,6PGDH逆境生理中具有重要作用。

測定原理:

6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH,NADPH在430 nm有特征吸收峰,而NADP+沒有;通過測定340nm吸光度增加速率,計(jì)算6PGDH活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

人Butt瘤細(xì)胞;RAJI 大鼠氣管和上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27(6-27),人,雞,小鼠,豬,大鼠質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRPACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)

組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1ml垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38(16-38),人,雞,小鼠,綿羊,豬,大鼠質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRPACAP-38 (16-38) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)

IZUMO4 Others Human 人 IZUMO4 / C19orf36 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽相關(guān)肽(1-29),大鼠質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRPACAP-Related Peptide (1-29)(rat)

大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL胰多肽,人質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRPancreatic Polypeptide,human

NR8383大鼠肺泡巨噬細(xì)胞 Alveolar macrophages of NR8383 rats F12K培養(yǎng)基(SIGMA)+20%FBS川續(xù)斷皂苷乙(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Dipsacoside B
小氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基SAEpiCM-prf霉菌培養(yǎng)基25克

Hela P10s-11F細(xì)胞,人細(xì)胞 小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞與大鼠細(xì)胞之融合細(xì)胞,NG108-15細(xì)胞 平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)凝膠多糖 Curdlan 54724-00-4 1G 通用試劑

HCC38(人導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2三錄化銦 Indium chloridq1002-8-8

hPC-PL Pellet 人胎盤周細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人平滑肌細(xì)胞總RNAHPSMC NA現(xiàn)隱肉湯100毫升

CM-M066小鼠膀胱成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL599-00-8氘代三-d1tnifluonoeeti ei7-D
BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317氯羥喹(標(biāo)準(zhǔn)品)Clioquinol質(zhì)量規(guī)格:HPLC含量測定

人成纖維細(xì)胞HCF硫酸沙丁胺醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Albuterol sulfate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

IL2RG Others Rat 大鼠 IL2RG / CD132 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫酸普拉鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Dehydroepierone-3-sulfate質(zhì)量規(guī)格:含量測定

大鼠腸內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL撲米酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Primidone質(zhì)量規(guī)格:檢查

SUP-B15人Ph+急淋細(xì)胞系 SUP-B15 acute lymphoblastic leukemia cell line Ph+ IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS葡萄糖酸鋅(標(biāo)準(zhǔn)品) gluconate質(zhì)量規(guī)格:檢查
6PGDH6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試劑盒微量法WWP2 Others Human 人 WWP2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-谷酸1克RT

CL-0397NCI-H23(人非小細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×22-溴醇;β-溴醇 2-BroMoqthcnol;β-BroMoqthyl clcohol;qthylqnq broMohydrin;Glycol broMohydrin 240-21-

人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 Sars蛋白表達(dá)株,293001B細(xì)胞 NCI-H520 [H520](人細(xì)胞)γ-谷酰-3-羥基-4-硝基本胺單胺鹽5克RT

人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE850ml離心管2.5U保存:-20℃

BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 90-72-22,4,6-三(二甲基甲基)本酚Tris(dimetxylaminometxyl)pxenol
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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