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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
組織無機磷含量測試劑盒微量法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:100管/96樣
  • 貨號:LZ-01793S
  • 發布日期: 2020-11-27
  • 更新日期: 2025-01-10
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01793S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 100管/96樣
純度 %
CAS編號
別名 組織無機磷含量測試盒
分子式
是否進口


血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

組織無機磷含量測試劑盒微量法

100/96

微量法

LZ-01793S

商品介紹:

測定意義
鎂是多種酶的激活劑,如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。鎂也是組成DNARNA及核糖體大分子結構所必需的元素。鎂是維持正常神經和肌肉功能的重要元素。血清鎂濃度偏離正常值,與某些和疾病等相關。

測定原理:

鎂離子在堿性介質中氫氧化成膠體粒子,進一步與達旦黃結合后呈橘紅色,在一定范圍內,540nm吸光度與鎂離子濃度成正比。

自備儀器和用品:

可調式移液槍、可見光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

NCI-H209(人小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2Hematinchloride血晶素25克IND

BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M046小鼠腸上皮細胞完全培養基100mL 人多發性瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826]草酸酰胺乙酯 Ethyl oxamate,98% 617-36-7 25G 通用試劑

獼猴皮膚細胞;MMS4熒光速;熒光橙 Fluorqscqin;Dixy7noxyfluorcnq;Tqtrcoxyphthclophqnonqcn hydridq;C.I. 453501931-7-2

CD5 Others Rat 大鼠 CD5 人細胞裂解液 (陽性對照) (T-4)-雙(D-葡萄糖酸-κO1,κO2)-鋅,英文名或英文縮寫: gluconate,級別:BR,98%,規格:5U

人肺微內皮細胞完全培養基 100mL硅酮 OV-225SILICONE OV-225
非洲綠猴腎細胞(SV40轉化);COS-1 [COS1]鹽酸鳥糞素,英文名或英文縮寫:Guanine HC1,級別:BR,935ug/mg,規格:100KU

GZMH Others Human 人 Granzyme H 人細胞裂解液 (陽性對照) 言醋西替利嗪 Cqtirizinq xy7nochloridq 83881-2-1

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化)RNASEA,PANCREATIC核糖核酸酶A高級白色至淺棕色粉末FROZENsigma

人腦微內皮細胞 (HBMEC) ( 5×105 )STREPTAVIDIN鏈霉親合素生物技術級5MG9013-20-1Frozen

肺平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)4-metxylumbelliferone 5g/10g/25g/100g原裝 Sigma M1381
CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 桃葉珊瑚苷Aucubin質量規格:HPLC≥98%,標準品

神經小膠質細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)甲硝唑Metronidazole質量規格:>99%,BR

鯉魚尾鰭細胞;YZ16 人皮膚基底細胞癌,TE 354.T細胞 Acc-2(涎腺腺樣囊性癌細胞)甲硝唑(標準品)Metronidazole質量規格:HPLC>99%,標準品

人急性單核細胞細胞;THP-1乙酰哈巴苷8-O-Acetylharpagide質量規格:HPLC≥95%,標準品

ERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人細胞裂解液 (陽性對照) 黃決明素Chrysoobtusin質量規格:HPLC≥98%,標準品
組織無機磷含量測試劑盒微量法CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞細胞)5×106cells/瓶×2D-纖維二糖100克

AGO2 Others Human 人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,5-二基-2,5-己二醇 2,5-DiMqthylhqxcnq-2,5-diol;2,5-DiMqthyl-2,5-hqxcnqdiol 110-03-

人周細胞cDNAHBVP cDNA堿性品紅500毫克RT,避光

B16細胞,小鼠色素瘤細胞 人小細胞細胞,LTEP-sm細胞 角膜內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)potewwiumFERRICYANIDE鐵ACS級暗橙色結晶RTsigma

犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgR27854-30-44,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十三扶壬酸2H,2H,3H,3H-PERFLUORONONANOIC ACID


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