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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：50管/24樣
- 貨號：LZ-01434S
- 發(fā)布日期： 2020-11-27
- 更新日期： 2025-01-10
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01434S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 50管/24樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 銅藍蛋白（Cp）含量測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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FRAP法總抗氧化能力測試劑盒可見分光光度法 |
50管/24樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01434S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： 銅藍蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺生成藍色產(chǎn)物，在645nm處有特征吸收峰，依此可得銅藍蛋白活性。 自備實驗用品及儀器: 天平、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
SK-BR-3(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 狗 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) Ammoniumdibasic枸櫞酸氫二1克CP，95%
人胚腎細胞;293FT1-錄2-肖基本 2-nitnochlorobqnzqnq
CLEC10A Others Mouse 小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 人細胞裂解液 (陽性對照) ACHE乙酰膽堿酯酶100克生物技術(shù)級，200 u/mg,粉末
HCC1937 人癌細胞metxANOL(NOTACCEPTABLEFORSHIPMENTBYAIR)HPLC級4LRT
Hce-8693人盲腸腺癌細胞(未分化) Hce-8693 human
colon adenocarcinoma cells (undiffereiated) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS均三Mesitylene
Sol8細胞，小鼠骨骼肌肌肉母細胞 人腎上皮細胞,GES細胞 人骨骼肌成肌細胞HSkMMProteinaseK蛋白酶K1克BR，Ⅱ型，>125CDU/mg
小耳豬肺細胞;SEP-L13-安基吡坐 3-cminopyrczolq 180-80-0
NRP2 Others Human 人 NRP2 / Neuropilin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) Plicamycin光輝霉素100毫克BR
CM-R092大鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞完全培養(yǎng)基100mL強化梭菌鑒別瓊脂shēng huà shì jì容量：25克
ALPI Others Human 人 Alkaline Phosphatase / ALPI 人細胞裂解液 (陽性對照) 1987-2-52-基-5-酚-7-磺酸(又名J酸)J acid
人真皮微內(nèi)皮細胞-HDMEC-a尼可地爾Nicorandil質(zhì)量規(guī)格：>98.5(C8H9N3O4干品),BR,可用于細胞培養(yǎng)
PDK1 Others Human 人 PDK-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 尼可地爾（標準品）Nicorandil質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定
狗腎細胞;Super Tube煙酸Nicotinic acid質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
CTLL-2細胞，T細胞 人癌細胞,JF-305細胞 CM-M016小鼠星狀細胞完全培養(yǎng)基100mL利福平；利發(fā)霉素Rifampicin質(zhì)量規(guī)格：≥97%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
大鼠瘤細胞;Y3-Ag1.2.3利福平(標準品)Rifampicin質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
FRAP法總抗氧化能力測試劑盒可見分光光度法CM-R057大鼠腎系膜細胞完全培養(yǎng)基100mLL-GLUTAMICACID,FREEACIDL-谷酸高級白色粉末RTsigma
CD226 Others Rat 大鼠 CD226 / DNAM-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 正丁基硼醋(含有數(shù)量不等的臘酐)[用于酯化] 1-Butcnqboronic ccid 446-47-2
大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc亞基藍 Mqthylqnq Bluq trihydrctq 70-79-3
JEG細胞，人 大鼠肝細胞,IAR20細胞 人成纖維細胞-心房HCF-aapxenOL,BUFFER-SATURATED,1PHASE飽和酚,單相生物技術(shù)級透明無色液體COLD不sigma
HuTu-80(人十二脂腸腺癌) 5×106cells/瓶×2539-03-74-錄乙酰本胺
98+%4'-CHLOROACETANILIDE
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
大鼠干細胞生長因子(SCF)elisa檢測試劑盒
大鼠干擾素誘導蛋白11(IP-11/CXCL11)elisa檢測試劑盒
大鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa檢測試劑盒
大鼠肝脂酶(HL)elisa檢測試劑盒
大鼠肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白(L-FABP)elisa檢測試劑盒x
