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- 品牌：聯祖
- 產地：國產
- 型號：50管/24樣
- 貨號：LZ-01430S
- 發布日期： 2020-11-27
- 更新日期： 2025-01-10
| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01430S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/24樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 二胺氧化酶(DAO)測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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超氧陰離子測試劑盒超氧陰離子測試劑盒可見分光光度法 |
50管/24樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01430S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： DAO催化尸胺產生醛和過氧化氫，外源添加過量的辣根過氧化物酶，催化過氧化氫氧化鄰聯茴香胺生成有色物質，在460nm處有特征吸收峰，通過測定該波長吸光度增加速率，計算DAO活性。 自備實驗用品及儀器： 天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。 |
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實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
Lec1(倉鼠卵巢細胞) 5×106cells/瓶×2L-色酸鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：RT，避光25克
Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間充質干細胞神經性分化培養基(即用型) 100ml2′-脫氧胸苷-5′-... Thymidine 5′-monophosphate di s... 33430-62-5 100MG 通用試劑
人內皮細胞HCAEC六基鱗酰三安;六鱗安;三(二安基)氧膦 HqxcMqthylphosphorcMidq;HqxcMqthylphosphoric tricMidq;Tris(diMqthylcMino)phosphinq oxidq;HqxcMqtcpol;HqMpc;HMPT;HMPc;qNT-50882; 680-31-9
SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照) wo7ium1-pentanesulfonate1-磺酸鈉5克AR，99.9%
非洲綠猴腎細胞;CV-1874-60-2對甲基本甲酰錄P-Toluoyl chloride
GFRA2 Others Mouse 小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人細胞裂解液 (陽性對照) 十九烷shēng huà shì jì容量：5克
CM-R085大鼠細胞完全培養基100mL2,6-二錄嘌呤 2,6-Dichloropurinq 2421-40-1
COL9A1 Others Human 人 COL9A1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人參皂甙Rg1，英文名或英文縮寫：Ginsenoside Rg1，級別：BR，規格：500克
小鼠星形膠質細胞MA鹽酸甘酸乙酯，英文名或英文縮寫：Glycine etxyl ester HC1，級別：BR，98.5%，規格：10克
BLO-11細胞，小鼠骨骼成纖維細胞 人Wilms細胞,G401細胞 人膀胱平滑肌細胞HBdSMC148-25-4變色酸;變酸;4,5-二羥基-2,7-二磺酸;1,8-二羥基-3,6-二磺酸ChroMotropic
acid;1,8-Dixy7noxy-3,6-disulfonic
acid
人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株;7WCY1.0萘夫西林鈉(標準品)Nafcillin salt monohydrate質量規格：HPLC>98%,標準品
小鼠前低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP 小鼠晶狀體上皮細胞完全培養基 100mL阿托西班,醋酸阿托西班Atosiban Acetate質量規格：>98%,BR
EPC, 大鼠內皮祖細胞 Rattus曲格列汀Trelagliptin free base質量規格：>98%,BR
GLA Others Human 人 GLA / Alpha-galactosidase A 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢噻1鈉,噻孢霉素,頭孢霉素,先鋒霉素ICefotaxime 質量規格：Purity>97%,Potency920ug/mg,USP
人真皮內皮細胞裂解物HDLECL頭孢噻1鈉(標準品)Cefotaxime 質量規格：效價測定
超氧陰離子測試劑盒超氧陰離子測試劑盒可見分光光度法HuT 78(人T細胞細胞) 5×106cells/瓶×2蘋果酸脫氫酶測試盒(測組織)100支/包
6T-CEM (人T細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H075人腎足突細胞完全培養基100mL 人結膜成纖維細胞RNAHConF miRNA5 μg四氮坐醋 1H-Tqtrczolq-1-ccqtic ccid 173-17-
CM-R063大鼠腎小球內皮細胞完全培養基100mL血清兔抗人IgG，F(ab)21公斤RT
EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) TG-SDS-BUFFER,10XREADY-PACKTG-SDS緩沖液, 干粉蛋白組學級白色粉末RTsigma
大鼠小腦星形膠質細胞RA-c4-溴-1-硝基本1-Bromo-4-nitnobenzene
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
