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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
超氧陰離子測試劑盒超氧陰離子測試劑盒微量法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:100管/48樣
  • 貨號:LZ-01429S
  • 發布日期: 2020-11-27
  • 更新日期: 2025-01-10
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01429S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 100管/48樣
純度 %
CAS編號
別名 二胺氧化酶(DAO)測試盒
分子式
是否進口


血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

超氧陰離子測試劑盒超氧陰離子測試劑盒微量法

100管/48樣

微量法

LZ-01429S

大鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)elisa檢測試劑盒
大鼠高敏甲狀腺素(u-T4)elisa檢測試劑盒
大鼠膽固醇(HDL-C)elisa檢測試劑盒
大鼠3(HDL3)elisa檢測試劑盒
大鼠2(HDL2)elisa檢測試劑盒
商品介紹:

測定意義
DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動物(腸粘膜、肺、肝臟、等)、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密切相關,能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度。

測定原理:

DAO催化尸胺產生醛和過氧化氫,外源添加過量的辣根過氧化物酶,催化過氧化氫氧化鄰聯茴香胺生成有色物質,在460nm處有特征吸收峰,通過測定該波長吸光度增加速率,計算DAO活性。

自備實驗用品及儀器:

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

人低分化;GLC-82 [GLC82]琥珀酸鈉(標準品)質量規格:含量測定Hydrocortisone  succinate

ENG Others Human 人 Endoglin / CD105 / ENG 人細胞裂解液 (陽性對照) 回拉西坦;茴拉西坦(標準品)質量規格:含量測定Aniracetam

兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2卡絡磺鈉(標準品)質量規格:HPLC≥98%,標準品Carbazochrome  sulfonate

NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡絡磺鈉質量規格:>98%,BRCarbazochrome  sulfonate

胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL表兒茶素沒食子酸酯質量規格:HPLC≥98%,BRECG
小耳豬肺細胞;SEP-L2nitnosoRsalt亞硝基-R-鹽25克BS

NRP1 Others Human 人 NRP1 / Neuropilin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-錄本加醋;間錄本加醋 3-Chlorobqnzoic ccid 232-80-8

CM-R084大鼠骨骼肌細胞完全培養基100mLMT金屬硫蛋白25克BR,1u/mg,液體

TYRP1 Others Human 人 P1 / TYRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) CHC碳酸鹽500克BR,20%

小鼠破骨細胞完全培養基 100mL過銨;過二銨;高銨AMMoniuM persulfate;APS;PER
GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 萘酚ASNaphtholAS質量規格:0.97

人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;MuM-2C蒽酮(AR)Anthrone質量規格:AR

9204細胞,人細胞 大鼠嗜堿性細胞細胞,RBL-2H3細胞 山羊腎上皮樣細胞;DG-K1硫代米氏酮Thiomichler's ketone質量規格:AR

MDA-MB-231(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2茚三酮,一水Ninhydrin 質量規格:>98%,AR

Promocell C-22120 Endothelial Cell GrowthMedium MV KIT, 內皮細胞生長培養基MV套裝 500ml菲尼酮Phenidone質量規格:>98%,BR
超氧陰離子測試劑盒超氧陰離子測試劑盒微量法WPMY-1(人正常基質永生化細胞) 5×106cells/瓶×2 C2C12, 小鼠肌原細胞gluconate(T-4)-雙(D-葡萄糖酸-κO1,κO2)-鋅5UBR,98%

CM-R065大鼠腎上皮細胞完全培養基100mL1-己炔, 98+% 1-Hqxynq 693-0-7

CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照) V-P半固體瓊脂shēng huà shì jì容量:RT10克

大鼠小膠質細胞RMTMAB溴化四甲基100克AR,99%

JEG-3細胞,人絨癌細胞 小鼠樹突狀細胞細胞,DCS細胞 人內皮細胞HCAEC164670-44-44-基4-PYRIDYLTHIOUREA
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。


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