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產品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

參數(shù)規(guī)格：

產品名稱：轉基因品系油菜46A40 PCR試劑盒規(guī)格

貨號：LZR85740

產品規(guī)格：50次

產品運輸：低溫運輸

產品保存：-20℃保存

產品有效期：一年

產品特點：

產品僅用于科研本產品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

需要注意：

PCR反應液請在冰中配制，然后置于PCR反應儀上進行PCR反應。這種冷啟動法（Cool Start Method）與熱啟動法（Hot Start Method）相結合，更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應，增強PCR擴增的特異性，能得到良好的PCR結果。

PCR的反應條件：

因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。

◇ 循環(huán)次數(shù)

根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25～30個循環(huán)。

如果循環(huán)次數(shù)太少，擴增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會出現(xiàn)Smear。

◇ Anneal以及Extension

合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設定30秒～1分鐘；當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴增產物；Anneal溫度太低時，容易發(fā)生非特異性反應。另外，Extension時間太短時，會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優(yōu)成；而Extension時間太長時，會出現(xiàn)Smear。

使用方法

一、樣品 DNA 的制備

1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼容。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒DNAout。

2.如果有 N 個樣品，則需要做 N+2 個提取，包括一個陽性對照和一個陰性對照。陽性對照是在 200μL 水中加 10μL PCR 陽性對照作為陽性對照，陰性對照是直接用 200μL 水作為陰性對照。提取結束后，*得到 200μL 模板 DNA（每個樣品）放冰上待用，溶解 DNA 沉淀的溶液不能少于 200μL，否則PCR 抑制物很可能會抑制 PCR。二、PCR（60 μL 體系）

3.樣品管：在 N+2 個PCR 管中加入下列成分：成分 N 個樣品管 陰性對照 陽性對照PCR MagicMix 3.0 各 20 μL 20 μL 20 μL PCR 引物對 各 2 μL 2 μL 2 μL 樣品 DNA 模板 各 18 μL - - 陽性對照（純化后） - 18 μL - 陰性對照（純化后） - - 18 μL電泳檢測

4.取 10-20 μL PCR 產物直接進行瓊脂糖凝膠電泳（本產品不需要單獨加loading buffer），使用 100 bp DNA Marker，如果樣品為陽性，將會得到長度為 3582 bp 的擴增產物。

二反應的準備： 　　

待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應管可以有多個。配制過程中應注意無菌，戴口罩，并注意避免操作產生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風壓的設備如超凈臺或生物安全柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。 　　

三、PCR反應： 　　

降落PCR法(Touchdown PCR)：94℃變性2分鐘;首循環(huán)：94℃變性30秒，68℃退火30秒，72℃延伸45秒;八個循環(huán)開始，每循環(huán)退火溫度下降1℃，其余不變;從第九個循環(huán)開始，反應條件固定為：94℃變性30秒，60℃退火30秒，72℃延伸45秒，循環(huán)32次;循環(huán)結束后，在72℃延伸7分鐘，*保持在4℃。

標準操作步驟：

產品僅用于科研如非指出，所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。

1.液氮充分研磨樣品。

2.收集研磨成粉末的50mg樣品，置于1.5ml離心管中。

3.加入350μl65℃預熱的緩沖液IL，并加入20μl蛋白酶K劇烈地漩渦振蕩，確保所有的組織團都分散均勻。

4.65℃水浴20-30min。水浴期間顛倒樣品數(shù)次。

5.加入350μl氯仿，充分混勻，12,000 rpm(~13,400×g)離心5分鐘。

6.小心地把上清液吸至另一新的1.5ml離心管中。注意確保不要打散沉淀團或把組織碎片也一起轉移。

7.加入4μl RNase A，渦旋混勻。室溫放置2min。

8.加入二分之一上清體積的緩沖液IB與等體積的無水乙醇，充分混勻。如：向300μl上清中加入150μl緩沖液IB與300μl無水乙醇。

9.把上述混勻的液體轉移到吸附柱上。10,000×g離心1 min以結合DNA，棄去濾出液體。純化柱*容量為750μl,如果混合液大于750μl,請分兩次過柱。

10.將吸附柱重新套回收集管中，加入500μl緩沖液WB至柱子中，10,000×g離心1min,倒棄流出液；

11.將吸附柱重新套回收集管中，加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中，10,000×g離心1min,倒棄流出液；

注意：DNA Wash Buffer使用前須按要求用無水乙醇稀釋。如果放入冰箱中，使用前須恢復到室溫。

12.再加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中，8,000×g離心1min,棄去流出液；

13.將吸附柱重新套回2ml收集管中，轉速（>13000×g）離心空結合柱1min以干燥柱子的基質；這一步對下面的洗脫步驟至關重要。

14.將柱子置于1.5ml滅菌離心管，加入50-150μl65℃預熱的洗脫緩沖液EB至柱子的膜中央。室溫靜置5min；

15. 室溫下，離心(>13000)1min，以洗脫DNA。保留含DNA的流出液。將DNA儲于-20℃。
SSPE 溶液 ,20×100mL*錢PathScan® Total Bad Sandwich ELISA Kit100 ul

暗盒 （5×7 英寸 ）1個*有賣Tristetraprolin (D1I3T) Rabbit mAb1 Kit

PCR 優(yōu)化試劑盒1套品牌PTMScan® Phospho-PKC Substrate Motif [(R/K)(R/K)Xp(S/T)X(R/X)] Kit100 ul

可逆型 Taq DNA 聚合酶抑制劑0.3mL說明書EGF Receptor (D1P9C) Rabbit mAb (Mouse Preferred)1 Kit

cDNA *鏈合成試劑盒30 次*錢PathScan® Total MEK1 Sandwich ELISA Kit1 Kit

NTP 溶液，10mM0.5mL品牌PathScan® Total p21 Waf1/Cip1 Sandwich ELISA Kit1 Kit

ATP 溶液，100mM0.25mL*有賣PathScan® Total Survivin Sandwich ELISA Kit1 Kit

Origami（DE3） 感受態(tài)細胞0.1mL×10說明書PathScan® Total Akt1 Sandwich ELISA Kit1 Kit

細胞核蛋白提取試劑盒50 次*錢PathScan® Phospho-Zap-70 (Tyr319) Sandwich ELISA Kit1 Kit

病毒PCR檢測試劑盒 保存PathScan® Total Zap-70 Sandwich ELISA Kit1 Kit

甲型副傷寒沙門氏菌PCR檢測試劑盒免費代測PathScan® Phospho-NF-κB p65 (Ser536) Sandwich ELISA Kit1 Kit

結核分支桿菌PCR檢測試劑盒圖片PathScan® Total NF-κB p65 Sandwich ELISA Kit1 Kit

貓弓形蟲PCR檢測試劑盒免費代測PathScan® Phospho-MEK1 (Ser217/221) Sandwich ELISA Kit1 Kit

牛錐蟲PCR檢測試劑盒圖片PathScan® Phospho-cdc2 (Tyr15) Sandwich ELISA Kit1 Kit

病毒PCR檢測試劑盒說明書PathScan® Phospho-p44/42 MAPK (Thr202/Tyr204) Sandwich ELISA Kit1 Kit

人病毒6型PCR檢測試劑盒保存PathScan® Total 4E-BP1 Sandwich ELISA Kit100 ul

胎兒彎曲菌PCR檢測試劑盒保存Btk (D3H5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul
轉基因品系油菜46A40 PCR試劑盒規(guī)格Cryphonectria│parasitica (Murrill) M. E. Barr分離基物: 枝干病斑提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 27存儲條件: 定期移植法

Rhodotorula│sp.分離基物: 植物提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes培養(yǎng)基: 0013生長條件: 17℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Bacillus│sp.分離基物: 污水提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 淀粉發(fā)酵制酒精。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Mycobacterium│tuberculosis提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no應用領域: 研究生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Flammulina│velutipes提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 固體栽培培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃

Exiguobacterium│sp.分離基物: 市售水產體表提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 在無機鹽培養(yǎng)基中以5mg/l的孔雀石綠為碳源，與1/6LB共代謝培養(yǎng)，2天內孔雀石綠降解率大于70%培養(yǎng)基: 0033生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；定期移植法

Escherichia│coli分離基物: 奶牛提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 科研及血清定型培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Brucella│abortus BiovarⅣ分離基物: 病牛提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no應用領域: 作為生物學分型鑒定參考菌株。培養(yǎng)基: 401生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;