- 品牌:聯(lián)祖
- 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
- 貨號:LZR85717
- 發(fā)布日期: 2020-11-25
- 更新日期: 2025-01-10
產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號 | LZR85717 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因品系煙草Vector25-41探針法qPCR試劑盒供應(yīng)商
貨號:LZR85717
產(chǎn)品規(guī)格:50次
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
需要注意:
PCR反應(yīng)液請在冰中配制,然后置于PCR反應(yīng)儀上進(jìn)行PCR反應(yīng)。這種冷啟動法(Cool Start Method)與熱啟動法(Hot Start Method)相結(jié)合,更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應(yīng),增強(qiáng)PCR擴(kuò)增的特異性,能得到良好的PCR結(jié)果。
PCR的反應(yīng)條件:
因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小,設(shè)定25~30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預(yù)備實驗可2℃間隔進(jìn)行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時,每kbp大體可設(shè)定30秒~1分鐘;當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些。通常,Anneal溫度太高,有時會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物;Anneal溫度太低時,容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外,Extension時間太短時,會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成;而Extension時間太長時,會出現(xiàn)Smear。
使用方法
一、樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼容。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒DNAout。
2.如果有 N 個樣品,則需要做 N+2 個提取,包括一個陽性對照和一個陰性對照。陽性對照是在 200μL 水中加 10μL PCR 陽性對照作為陽性對照,陰性對照是直接用 200μL 水作為陰性對照。提取結(jié)束后,*得到 200μL 模板 DNA(每個樣品)放冰上待用,溶解 DNA 沉淀的溶液不能少于 200μL,否則PCR 抑制物很可能會抑制 PCR。二、PCR(60 μL 體系)
3.樣品管:在 N+2 個PCR 管中加入下列成分:成分 N 個樣品管 陰性對照 陽性對照PCR MagicMix 3.0 各 20 μL 20 μL 20 μL PCR 引物對 各 2 μL 2 μL 2 μL 樣品 DNA 模板 各 18 μL - - 陽性對照(純化后) - 18 μL - 陰性對照(純化后) - - 18 μL電泳檢測
4.取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物直接進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳(本產(chǎn)品不需要單獨(dú)加loading buffer),使用 100 bp DNA Marker,如果樣品為陽性,將會得到長度為 3582 bp 的擴(kuò)增產(chǎn)物。
二反應(yīng)的準(zhǔn)備:
待各組份融化后先瞬時離心,然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系,每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照,測試反應(yīng)管可以有多個。配制過程中應(yīng)注意無菌,戴口罩,并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染,推薦在有風(fēng)壓的設(shè)備如超凈臺或生物安全柜中進(jìn)行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。
三、PCR反應(yīng):
降落PCR法(Touchdown PCR):94℃變性2分鐘;首循環(huán):94℃變性30秒,68℃退火30秒,72℃延伸45秒;八個循環(huán)開始,每循環(huán)退火溫度下降1℃,其余不變;從第九個循環(huán)開始,反應(yīng)條件固定為:94℃變性30秒,60℃退火30秒,72℃延伸45秒,循環(huán)32次;循環(huán)結(jié)束后,在72℃延伸7分鐘,*保持在4℃。
標(biāo)準(zhǔn)操作步驟:
產(chǎn)品僅用于科研如非指出,所有離心步驟均為使用臺式離心機(jī)在室溫下離心。
1.液氮充分研磨樣品。
2.收集研磨成粉末的50mg樣品,置于1.5ml離心管中。
3.加入350μl65℃預(yù)熱的緩沖液IL,并加入20μl蛋白酶K劇烈地漩渦振蕩,確保所有的組織團(tuán)都分散均勻。
4.65℃水浴20-30min。水浴期間顛倒樣品數(shù)次。
5.加入350μl氯仿,充分混勻,12,000 rpm(~13,400×g)離心5分鐘。
6.小心地把上清液吸至另一新的1.5ml離心管中。注意確保不要打散沉淀團(tuán)或把組織碎片也一起轉(zhuǎn)移。
7.加入4μl RNase A,渦旋混勻。室溫放置2min。
8.加入二分之一上清體積的緩沖液IB與等體積的無水乙醇,充分混勻。如:向300μl上清中加入150μl緩沖液IB與300μl無水乙醇。
9.把上述混勻的液體轉(zhuǎn)移到吸附柱上。10,000×g離心1 min以結(jié)合DNA,棄去濾出液體。純化柱*容量為750μl,如果混合液大于750μl,請分兩次過柱。
10.將吸附柱重新套回收集管中,加入500μl緩沖液WB至柱子中,10,000×g離心1min,倒棄流出液;
11.將吸附柱重新套回收集管中,加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中,10,000×g離心1min,倒棄流出液;
注意:DNA Wash Buffer使用前須按要求用無水乙醇稀釋。如果放入冰箱中,使用前須恢復(fù)到室溫。
12.再加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中,8,000×g離心1min,棄去流出液;
13.將吸附柱重新套回2ml收集管中,轉(zhuǎn)速(>13000×g)離心空結(jié)合柱1min以干燥柱子的基質(zhì);這一步對下面的洗脫步驟至關(guān)重要。
14.將柱子置于1.5ml滅菌離心管,加入50-150μl65℃預(yù)熱的洗脫緩沖液EB至柱子的膜中央。室溫靜置5min;
15. 室溫下,離心(>13000)1min,以洗脫DNA。保留含DNA的流出液。將DNA儲于-20℃。
ABTS底物片劑使用說明書SignalSilence® Moesin siRNA I100 ul
4-氯-1-萘酚保存C1QBP (D7H12) XP® Rabbit mAb300 ul
D-海藻糖實驗步驟SignalSilence® HER3/ErbB3 siRNA I100 ul
乳糖使用說明書CD59 Antibody100 ul
2′-脫氧肌苷-5′-三磷酸三鈉鹽保存CHD7 (D3F5) Rabbit mAb100 ul
5-溴-2-脫氧胞苷價格Phospho-BLNK (Tyr84) Antibody300 ul
膽酸-脫氧膽酸鈉鹽混合物實驗步驟SignalSilence® PAK2 siRNA II300 ul
三糖〖鐵〗培養(yǎng)基價格SignalSilence® Glucocorticoid Receptor siRNA I300 ul
抗生素2號培養(yǎng)基(PH6.5-6.6)使用說明書SignalSilence® Ezh2 siRNA I300 ul
一站式 miRNA 尿素 -PAGE 電泳套裝30 次SignalSilence® Akt siRNA II100μl
miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×10mL品牌WHSC1 (D4Z8Q) Rabbit mAb300 ul
彩色 Acryl 助沉劑1g說明書SignalSilence® Bad siRNA II300 ul
聚乙二醇100g*錢SignalSilence® Bax siRNA II100 ul
DNA 包被溶液100mL*錢Calbindin (D1I4Q) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul
Tuner(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10品牌Endophilin-1 (E1E6Q) Rabbit mAb300 ul
TB1 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL品牌SignalSilence® Bcl-2 siRNA II300 ul
動物細(xì)胞核蛋白微量制備試劑盒25 次說明書SignalSilence®Bim siRNA II300 ul
轉(zhuǎn)基因品系煙草Vector25-41探針法qPCR試劑盒供應(yīng)商Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 雙功能酶抑制劑培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥
福氏志賀氏菌種屬: Shigella│flexneri提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: B 1b I 4,6...培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Idiomarina│sp.分離基物: 水樣/上層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 海洋可培養(yǎng)細(xì)菌多樣性培養(yǎng)基: 511生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
溜曲霉種屬: Aspergillus│tamarii提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0089生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Xanthomonas│oryzae pv.oryzae (Ishiyama)分離基物: 水稻病葉提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 28存儲條件: 定期移植法
Achromobacter│piechaudii分離基物: 蘑菇提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 豬腸道致病菌培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
白黃鏈霉菌種屬: Streptomycesalboflavus(WaksmanetCurtis)WaksmanetHenrici安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃
黃色長孢鏈霉菌種屬: StreptomyceslongisporoflavusKrass安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃