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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
羊仰口線蟲PCR檢測試劑盒品牌
  • 品牌:聯祖
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:LZR12544
  • 發布日期: 2020-10-27
  • 更新日期: 2025-01-15
產品詳請
產地 進口、國產
品牌 聯祖
貨號 LZR12544
用途 公司產品僅用于科研
包裝規格 50T
純度 %
CAS編號
是否進口

產品特點:

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;

◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,產品僅用于科研可同時進行多個檢測;

◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

產品名稱

羊仰口線蟲PCR檢測試劑盒品牌

英文

Bunostomum trigonocephalumPCR

貨號

LZR12544


需要注意:

PCR反應液請在冰中配制,然后置于PCR反應儀上進行PCR反應。這種冷啟動法(Cool Start Method)與熱啟動法(Hot Start Method)相結合,更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應,增強PCR擴增的特異性,能得到良好的PCR結果。

PCR的反應條件:

因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。

◇ 循環次數

根據模板DNA的量以及擴增片段的大小,設定25~30個循環。

如果循環次數太少,擴增量不足;如果循環次數太多,則會出現Smear。

◇ Anneal以及Extension

合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時,每kbp大體可設定30秒~1分鐘;當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常,Anneal溫度太高,有時會得不到擴增產物;Anneal溫度太低時,容易發生非特異性反應。另外,Extension時間太短時,會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優成;而Extension時間太長時,會出現Smear。

 

特點優勢:

    1. 特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
    2. 重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。

    3. 靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

    4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

    5. 優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

    6. 優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

濟州極單胞菌Human NANP (N-acylneuraminate-9-phosphatase) ELISA KIT拉丁屬名: Polaromonas jejuensis

黑根霉Human MYNN (Myoneurin) ELISA KIT拉丁屬名: Rhizopus stolonifer

谷氨酸棒桿菌Human NDST1 (Bifunctional heparan sulfate N-deacetylase/N-sulfotransferase 1) ELISA KIT拉丁屬名: Corynebacterium glutamicum

蠟狀芽孢桿菌Human NRAP (Nebulin-related-anchoring protein) ELISA KIT注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或,非藥用,非食用

油菜菌核病菌Human MYRIP (Rab effector MyRIP) ELISA KIT注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或,非藥用,非食用

施氏假單胞菌Human MTMR1 (Myotubularin-related protein 1) ELISA KIT拉丁屬名: Pseudomonas   stutzeri

泡盛曲霉Human KAT7(Histone acetyltransferase KAT7) ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus  awamori

惡臭假單胞菌Human NEIL3 (Endonuclease 8-like 3) ELISA KIT拉丁屬名: Pseudomonas putida

條紋白蟻傘Human NAALAD2 (N-acetylated-alpha-linked acidic dipeptidase 2) ELISA KIT用途: 食用菌

傘枝犁頭霉Human NAALADL1 (N-acetylated-alpha-linked acidic dipeptidase-like protein) ELISA KIT拉丁屬名: Absidia corymbifera

米曲霉Human MEAF6 (Chromatin modification-related protein MEAF6) ELISA KIT拉丁屬名: Aspergillus  oryzae

炭黑曲霉Human NOXO1 (NADPH oxidase organizer 1) ELISA KIT拉丁屬名: Aspergillus carbonarius

Actinomadura cellulosilyticaHuman MYNN (Myoneurin) ELISA KIT拉丁屬名: Actinomadura cellulosilytica  sp/ nov/

大腸埃希氏菌Human NDST1 (Bifunctional heparan sulfate N-deacetylase/N-sulfotransferase 1) ELISA KIT拉丁屬名: Escherichia  coli

河生腸桿菌Human NRAP (Nebulin-related-anchoring protein) ELISA KIT拉丁屬名: Enterobacter amnigenus

網孢正青霉Human MYRIP (Rab effector MyRIP) ELISA KIT拉丁屬名: Penicillium reticulisporum

白假絲酵母Human KAT7(Histone acetyltransferase KAT7) ELISA Kit拉丁屬名: Candida  albicans

冷溫木拉克酵母Human MEAF6 (Chromatin modification-related protein MEAF6) ELISA KIT拉丁屬名: Mrakia frigida
羊仰口線蟲PCR檢測試劑盒品牌SDS-PAGE蛋白質次高分子標準/次高分子MARK/SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳次高分子量標準蛋白質/SDS-PAGE Molecular hight weight markers for proteins43000~200000,粉末,5條帶10次/支,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,保存:-20℃

中文名稱: SDS-PAGE蛋白質次高分子標準

其他中文名稱: 次高分子MARK;SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳次高分子量標準蛋白質

其他英文名稱: SDS-PAGE Molecular hight weight markers for proteins

產品規格: 43000~200000,粉末,5條帶

包裝: 10次/支

分子量范圍:43000~200000道爾頓

規格:粉末的10次/100ug/支;液體的10次/100ul/支

兔肌球蛋白:分子量200000道爾頓;20μg

鈣調蛋白:分子量130000道爾頓;20μg

兔磷酸化酶B:分子量97400道爾頓;20μg

牛血清白蛋白:分子量66200道爾頓;20μg

兔肌動蛋白:分子量43000道爾頓;20μg

性狀:凍干粉末,非染色的。使用時請嚴格參照說明書操作

用途:生化研究。測定蛋白質分子量

保存:-20°C
使用方法:

注:產品僅用于科研所有試劑使用前需完全解凍,混合均勻,6,000rpm離心數秒后使用。

1.樣本處理(樣本處理區)

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,可直接使用。

2. 擴增試劑準備(PCR前準備區)

N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區。

2.加樣(樣本處理區)

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區。


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