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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01350S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/24樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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H輔酶ⅡNADP測試劑盒可見分光光度法 |
50管/24樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01350S |
大鼠鉤端螺旋體IgG(Leptospira IgG)elisa分析檢測試劑盒
大鼠睪酮(T)elisa分析檢測試劑盒
大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa分析檢測試劑盒
大鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)elisa分析檢測試劑盒
大鼠高敏甲狀腺素(u-T4)elisa分析檢測試劑盒
商品介紹：
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測定意義 測定原理 分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用，使氧化型噻唑藍（MTT）還原為甲瓚，570nm下檢測吸光值，從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH，從而檢測NADP+含量。 所需的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標簽)BOC-L-羥脯酸shēng huà shì jì容量：25克
U-2 OS(人細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino季銨鹽 336 cDOGqN(R) 464 63393-96-4
人成纖維細胞裂解物HPrFL化銫 Cesium chloride (for molecular biology... 7647-17-8 5G 核酸衍生物
HA Others H2N2 甲型 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 3-叔丁基-4-羥基本shēng huà shì jì容量：2～8℃100克
小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6(熒光素鈉)
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S2 癌細胞，Bcap-37細胞 Hce-8693(盲腸腺癌細胞(未分化))2,6-二基庚二酸，英文名或英文縮寫：2,6-Diaminopimelic
acid，級別：BR，90%，規格：10克
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0905N-乙酰基-4-酮 N-Acetyl-4-piperidone 32161-06-1 5G 通用試劑
TNFRSF10B Others Mouse 小鼠 AILR2 / TNFRSF10B 人細胞裂解液 (陽性對照) 三拂磺醋鑭 LcNTHcNUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 2093-6-
CM-M048小鼠腸巨噬細胞完全培養基100mL維生素B61KU2～8℃
PROC Others Mouse 小鼠 PROC1 / Protein C / PROC 人細胞裂解液 (陽性對照) 621-84-1基芐酯Benzyl carbamate
人心肌成纖維細胞-心房RNAHCF-aa miRNA5 μg羅哌卡因Ropivacaine base質量規格：>98%
GOLM1 Others Human 人 GOLM1 / GP73 人細胞裂解液 (陽性對照) 羅哌卡因(標準品)Ropivacaine base質量規格：HPLC≥98%,標準品
P3X63Ag8 小鼠瘤細胞醋酸棉酚Gossypol-acetic acid質量規格：>97.5%,BR
小鼠間充質干細胞(EGFP標記)過氧化氫酶(牛肝臟)Catalase質量規格：2,000-5,000 units/mg，進分
小鼠皮層神經膠質細胞(EGFP標記)他唑巴坦,他唑巴坦酸Tazobactam Acid質量規格：>98%,BR
H輔酶ⅡNADP測試劑盒可見分光光度法EB病毒轉化的人B細胞;KMY0911食用色素亮藍，英文名或英文縮寫：Erioglaucine
diwo7ium salt，級別：BS，84%，規格：5克
THY1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD90 / THY-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 縮二脲;安基酰脲;安縮脲;二縮脲 Biurqt;cllophcMic ccid cMidq;CcrbcMylurqc;IMidodiccrbonic dicMidq 108-19-0
CM-H074人尿道上皮細胞完全培養基100mL四羥酮醇S，英文名或英文縮寫：Thioflavine S，級別：BR，470/570NM，規格：25克
CCC-HIE-2細胞，人胚胎腸粘膜細胞 人成細胞,MG-63細胞 人胚;IMR-90微量可調移液器P101克保存：-20℃
F81(貓腎細胞) 5×106cells/瓶×2(聚酮)
