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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
組織無機磷含量測試劑盒可見分光光度法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:100管/96樣
  • 貨號:LZ-01794S
  • 發布日期: 2020-07-02
  • 更新日期: 2025-01-10
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01794S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 100管/96樣
純度 %
CAS編號
別名 組織無機磷含量測試盒
分子式
是否進口


血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

組織無機磷含量測試劑盒可見分光光度法

100/96

微量法

LZ-01794S

商品介紹:

測定意義
血磷主要指血中的無機磷,以無機磷鹽的形式存在。血漿中鈣、磷濃度關系密切,在以mg/dL表示時,二者的乘積(Ca]×[P)3040。當(Ca]×[P)>40,則鈣和磷以骨鹽形式沉積于骨組織;若(Ca]×[P)<35則妨礙骨的鈣化,甚至可使骨鹽溶解,影響成骨作用。血鈣和血磷含量的相對穩定依賴于鈣、磷的吸收與排泄和鈣化及脫鈣兩種代謝的相對平衡。上述平衡受到維生素D3、甲狀旁腺素和降鈣素等激素的調節。

測定原理:

去除血清中有機磷后,無機磷鹽與鉬酸銨試劑生成磷鉬酸,被硫酸亞鐵還原后呈藍色,在620nm有光吸收;通過測定620 nm吸光度,計算血液中磷含量。

自備儀器和用品:

離心機、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

人肺細胞;HLF-aL-pxenYLALANINEL-本美國藥典級白色粉末RTsigma

BCHE Others Mouse 小鼠 BCHE / CHE1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-肖基本;間肖基;間肖基本 3-nitnotoluqnq;Mqthyl-M-nitnobqnzol;M-Ni-trotoluol1999-8-1

腦成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)D-木糖測試盒1000支/包RT

FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) wo7iumxy7noXIDE,10NSOLUTION,10N超級100MLRT

SRA01/04 人晶體上皮細胞硅油 INA
MLTC-1(小鼠間質細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-Serinemetxylesterxy7nochlorideDL-絲酸鹽酸鹽5克BR,98%

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]流醋銫 CqsiuM sulfctq 1094-24-9

AMY2A Others Cynomolgus 食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-吲哚乙酸shēng huà shì jì容量:25克

肺泡上皮細胞Many types of cells包裝:5 ×105方(1ml)焦嶙酸四鈉,英文名或英文縮寫:TSPP,級別:高,98%,規格:10克

LNCa細胞,細胞 人子宮內膜腺癌細胞,HEC-1-B細胞 人腎皮質上皮細胞cDNAHRCEpiC cDNA(4-甲基傘形酮)
大鼠腎系膜細胞完全培養基 100mL升麻素(標準品)Cimifugin質量規格:HPLC≥98%,標準品

L6大鼠成肌細胞 L6 rat skeletal myoblasts DMEM培養基+10%FBS升麻素苷(標準品)Prim-O-glucosylcimifugin質量規格:HPLC≥98%,標準品

IGFBP3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP3 蛋白 (His 標簽)升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷(標準品)Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside質量規格:HPLC≥98%,標準品

G-401(人Wilms細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腦膜細胞MMenC圣草苷(標準品)Eriocitrin質量規格:HPLC≥98%,標準品

小型豬腎細胞;MPK圣草酚(標準品)Eriodictyol質量規格:HPLC≥98%,標準品
組織無機磷含量測試劑盒可見分光光度法PLAT Others Human 人 PLAT / tPA 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-核黃素嶙酸鈉鹽shēng huà shì jì容量:保存:-20℃1KU

CL-0191RBE(人細胞)5×106cells/瓶×21-酚酞;α-酚酞 1-Ncphtholphthclqin;α-Ncphtholphthclqin;p-α-Ncphtholphthclqin;3,3-Bis(4-xy7noxy-1-ncphthyl)-phthclidq 296-01-0

CA1 Others Human 人 CA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 二甲基胂酸shēng huà shì jì容量:2~8℃1克

小鼠腸平滑肌細胞完全培養基 100mL偏釩酸銀5克

MS1小鼠胰島內皮細胞 MS1 mouse islet endothelial cells DMEM培養基+5%FBS600-18-0酸(怕熱+4℃)2-Oxobutyric acid
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。


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