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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
豬轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa試劑盒48T/96T
  • 品牌:聯祖
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:LZ-P4005
  • 發布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2025-01-21
產品詳請
產地 進口、國產
保存條件 低溫冷藏
品牌 聯祖
貨號 LZ-P4005
用途 公司產品僅用于科研
檢測方法 elisa
CAS編號
保質期 詳見說明書
適應物種 詳見說明書
檢測限 馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等
數量 24
包裝規格 48T/96T
標記物 詳見說明書
純度 詳見說明書%
樣本 Porcine?transforming growth factor?beta 1?(TGF- beta?1)?ELISA Kit
應用 用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。
是否進口

豬轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa試劑盒48T/96T英文名稱:Porcine transforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA KitELISA試劑為我司主營產品之一,產品皆嚴格按照相關標準進行 ,并經過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹的態度保證產品的質量,從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。別名:豬轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa檢測試劑盒產品規格:48T/96T。

產品名稱:豬轉化生長因子β1(TGF-β1)elisa試劑盒48T/96T

英文名稱:Porcine transforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit

規格 48T/96T

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。產品僅用于科研例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

實驗標準品圖:

40 ng/L,5號標準品,150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

20 ng/L,4號標準品,150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

10 ng/L,3號標準品,150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

5 ng/L,2號標準品,150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.5 ng/L,1號標準品,150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

 

注意事項:

1.從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔

*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請*乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號組分不得混用。

 

操作流程如下:

1)產品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl?!?/span>

2)酶標板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl?!?/span>

5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min?!?/span>

6)洗板,同(4)?!?/span>

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min?!?/span>

9)洗板,同(4)?!?/span>

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min?!?/span>

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應?!?/span>

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

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