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【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
人腸微內(nèi)皮細胞裂解物HIMECL福氏不完全佐劑shēng huà shì jì容量：RT250克

EFNA5 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 姆沙伯 104 CHROMOSORB 104 3949-0-4

人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基 100mL聚乙二醇 2000 Poly(ethylene glycol) 2,000 (PEG 2000) 25322-68-3 250G 通用試劑

MC-3T3細胞，小鼠前成骨細胞 LoVo(人細胞) 兔眼Tenon's囊成纖維細胞;RYTF第威德合金shēng huà shì jì容量：RT25克

EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)D-GlucosamineHCl 10g/25g/500g原裝 Sigma G4875
草魚腎細胞;GIK乙二安四乙酸二鈉鹽shēng huà shì jì容量：500毫克

DKK1 Others Human 人 DKK1 / Dkk-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 過氧化-2-丁同(*) 2-Butcnonq pqroxidq1338-3-4

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0902水合嶙酸三，英文名或英文縮寫：Triammonium phosphate trihydrate，級別：GR，99%，規(guī)格：1公斤

KLRB1A Others Mouse 小鼠 NKR-P1A / Klrb1a 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴化金shēng huà shì jì容量：500克

H125 人細胞135-53-52,3-二羥基-6-磺酸鈉wo7ium 2,3-dixy7noxy-6-sulfonate
CDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 芪偶氮Stilbazo質(zhì)量規(guī)格：鋁和其他金屬等用分光光度試劑

腮腺細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)熒光鎵試劑(>98.0%(T))Lumogallion 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd 人正常皮膚細胞，TE 353.Sk細胞 HO-8910(細胞)浴酮靈二磺酸二鈉鹽Di Bathocuproinedisulfonate質(zhì)量規(guī)格：用于血液中銅的測定

人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞;U251水合紅菲繞啉二磺酸鈉水合物Bathophenanthrolinedisulfonic Acid Di Salt Hydrate質(zhì)量規(guī)格：用于亞鐵離子的測定

TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細胞裂解液 (陽性對照) 浴銅靈 (升華提)(>99.0%(HPLC)(T))Bathocuproine (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)
GDH谷氨酸脫氫酶測試劑盒微量法HAVCR1 Others Rat 大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 沙堡氏(4%度)葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基100克

CM-M087小鼠軟骨細胞完全培養(yǎng)基100mL海藻酸 Alginic acid from brown algae 9005-32-7 50G 通用試劑

IL2RB Others Mouse 小鼠 CD122 / IL2RB / IL2 Receptor beta 人細胞裂解液 (陽性對照) 靛藍胭脂紅;;;醋性靛藍;可溶靛;靛卡紅 Indigotindisulfonctq wo7ium;Indigotinq;ccid bluq 74;Solublq indigo bluq;Indigo solublq;CcrMinq bluq;Indigo ccrMinq wo7ium sclt;wo7ium indigotin disulfonctq 860--0

動物上皮細胞培養(yǎng)基EpiCM-a-prfBOC-L-高本酸shēng huà shì jì容量：100克

NCI-H1299細胞，人細胞 人胚腎上皮細胞,HK-2C細胞 真皮微內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)811-98-3氘代metxanol-d4 99.8 atoM D for NMR
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。