人B因子（BF）elisa試劑盒操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

A4GALT α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1
AGTRAP 血管緊張素Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體
AX2R 膜粘連蛋白2受體抗體
ACEI 血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體
AATF 拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體
AACT-Alpha1 α-1抗胰糜蛋白酶抗體
alpha 1 Antitrypsin α-1抗胰蛋白酶抗體
ABCB6 ATP結(jié)合蛋白家族6抗體
ABCG1 三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體
Adiponectin receptor 2 脂聯(lián)素受體2抗體
ANGEL1 ANGEL1蛋白抗體
ANGEL2 ANGEL2蛋白抗體
ANKLE2 ANKLE2蛋白抗體
ANKMY1 睪丸特異性錨樣蛋白1抗體
ANKRD13B 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體
ANKRD20A1 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體
ANKRD20A3 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體
ANKRD22 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體
ANKRD50 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體
ATP6V1G2 氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP合成酶6G抗體
ANKRD26 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體
ANKRD26 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體
ACY3 丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體
ARSK 芳香基硫酸酯酶K抗體