小鼠T細胞淋巴瘤細胞技術相關問答：
1. 如何選用特殊細胞系培養基？
培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，*MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。
2. 何時須更換培養基？
視細胞生長密度而定， 或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更換培養基即可。
3.可否使用與原先培養條件不同之血清種類？
不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源，所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
基本共性:
 1、所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質及糖被構成的生物膜，即細胞膜。
 2、所有的細胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
 3、作為遺傳信息復制與轉錄的載體。
 4、作為蛋白質合成的機器—核糖體，毫無例外地存在于一切細胞內，核糖體，是蛋白質合成的機器，在細胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
 5、所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。
 6、能進行自我增殖和遺傳
  7、新陳代謝 

 8、細胞都具有運動性，包括細胞自身的運動和細胞內部的物質運動

4. 可否使用與原先培養條件不同之培養基？
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。
重組食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (His 標簽)
重組食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標簽)
重組食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 標簽)
重組食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)
重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白
重組大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 標簽)
重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標簽)
重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)
重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (His 標簽)
重組大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (Fc 標簽)
重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (Fc 標簽)
重組小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 標簽)
重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白 (His 標簽)
重組人 Interferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標簽)
重組人 Interferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 標簽)
重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標簽)
重組小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標簽)
重組小鼠 IFNA4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)
重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 標簽)