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恩諾沙星檢測試劑盒檢驗方法
發表時間:2022-08-26
恩諾沙星檢測試劑盒檢驗方法:
1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,恢復至室溫。
2.取所需用量酶標板條,設空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。
3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl;陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl;樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。
4.混勻,置37℃反應30分鐘。
5.扣去孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,重復洗滌5次,拍干。
6.每孔加酶標記物100μl(空白孔除外)。置37℃反應30分鐘。
7.洗滌,同步驟5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混勻,37℃避光反應10分鐘。
9.每孔加終止液50μl,混勻,用空白孔調零,于450nm(可用630nm作參比波長)測定各孔吸光值(A值)。
1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,恢復至室溫。
2.取所需用量酶標板條,設空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。
3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl;陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl;樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。
4.混勻,置37℃反應30分鐘。
5.扣去孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,重復洗滌5次,拍干。
6.每孔加酶標記物100μl(空白孔除外)。置37℃反應30分鐘。
7.洗滌,同步驟5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混勻,37℃避光反應10分鐘。
9.每孔加終止液50μl,混勻,用空白孔調零,于450nm(可用630nm作參比波長)測定各孔吸光值(A值)。
【參考值】 實驗正常的情況下,陰性對照≤0.10,陽性對照≥0.6。
3%氯化鈉三糖鐵瓊脂 規格: 250g
血瓊脂培養基基礎 規格: 250g
苯丙氨酸培養基 規格: 100g
葡萄糖銨培養基 規格: 100g
尿素瓊脂培養基基礎 規格: 250g
緩沖動力-硝酸鹽培養基 規格: 250g
動力—硝酸鹽培養基(A法) 規格: 250g
明膠培養基(營養明膠) 規格: 100g
克氏雙糖鐵瓊脂 規格: 250g
緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養基) 規格: 250g
Koser氏枸椽酸鹽肉湯 規格: 100g
西蒙氏檸檬酸鹽培養基 規格: 100g
蛋白胨水 (靛基質培養基) 規格: 100g
糖發酵培養基基礎 規格: 250g
氨基酸脫羧酶試驗基礎培養基 規格: 250g
三糖鐵瓊脂培養基(TSI)藥典 規格: 250g
三糖鐵瓊脂(TSI) 規格: 250g
葡萄糖銨培養基 規格: 100g
尿素瓊脂培養基基礎 規格: 250g
緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養基) 規格: 250g
Koser氏枸櫞酸鹽肉湯 規格: 100g
西蒙氏檸檬酸鹽培養基 規格: 100g