轉基因構建35S啟動子-WMVII基因染料法qPCR試劑盒操作方法：

1 確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。

2 將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。

3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。

注：此時DNA片段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。

若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。

4 加入500 μl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。

注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。

此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DNA片段。

5 加入500 μl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。

6  12,000 rpm 離心 3min，以徹底去除純化柱中的液體。

注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DNA片段的充分溶解。

7 將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的中央處，懸空滴加30-100 μl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DNA片段。貯存于-20℃。

注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的片段、用戶對目的片段濃度要求而定。

產品僅用于科研對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的片段的產量。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

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